Informerat samtycke är processen att förse dig med viktig information om en forskningsstudie innan du bestämmer dig för att acceptera erbjudandet att delta. Processen med informerat samtycke fortsätter under hela studien.
För att hjälpa dig att avgöra om du vill delta förklarar forskargruppens detaljer i studien. Om du inte förstår engelska kan en översättare eller tolk tillhandahållas. Forskargruppen tillhandahåller ett dokument med informerat samtycke som innehåller information om studien, såsom dess syfte, hur länge den förväntas pågå, tester eller procedurer som kommer att göras som en del av forskningen och vem de ska kontakta för ytterligare information.
Dokumentet om informerat samtycke förklarar också risker och potentiella fördelar. Du kan sedan bestämma om du vill underteckna dokumentet. Att delta i en klinisk prövning är frivilligt och du kan lämna studien när som helst.
Reproduceras med tillstånd från NIH Clinical Trials and You. NIH rekommenderar eller rekommenderar inte några produkter, tjänster eller information som beskrivs eller erbjuds här av Healthline. Sidan granskades senast den 20 oktober 2017.
.jpg)
.jpg)
