Översikt
Efter en multipel skleros (MS) -diagnos kan det hända att du söker råd från människor som går igenom samma upplevelser som du. Ditt lokala sjukhus kan presentera dig för en supportgrupp. Eller kanske du känner till en vän eller släkting som har diagnostiserats med MS.
Om du behöver ett bredare samhälle kan du vända dig till internet och de olika forum och supportgrupper som finns tillgängliga via MS-organisationer och patientgrupper.
Dessa resurser kan vara ett bra ställe att börja med frågor. Du kan också läsa berättelser från andra med MS och undersöka alla delar av sjukdomen, från diagnos och behandling till återfall och progression.
Om du befinner dig i behov av stöd är dessa åtta MS-forum ett bra ställe att börja.
MS-anslutning
Om du nyligen har fått diagnosen MS kan du kontakta personer som lever med sjukdomen vid MS Connection. Där hittar du också personer som är utbildade för att svara på dina frågor. Dessa kopplingsstödanslutningar kan vara en bra resurs strax efter din diagnos.
Undergrupper i MS Connection, som den nyligen diagnostiserade gruppen, är utformade för att ansluta människor som söker support eller information om specifika ämnen relaterade till sjukdomen. Om du har en älskad som hjälper dig eller tillhandahåller vård kan de hitta Carepartner Support Group till hjälp och informativ.
För att komma åt gruppens sidor och aktiviteter måste du skapa ett konto med MS Connection. Forumen är privata och du måste logga in för att se dem.
MSWorld
MSWorld startade 1996 som en grupp på sex personer i ett chattrum. Idag drivs webbplatsen av volontärer och tjänar mer än 220 000 personer med MS runt om i världen.
Förutom chattrum och anslagstavlor erbjuder MSWorld ett hälsocenter och ett kreativt centrum där du kan dela saker du har skapat och hitta tips för att leva bra. Du kan också använda webbplatsens lista över resurser för att söka information om ämnen från medicinering till adaptiva hjälpmedel.
MyMSTeam
MyMSTeam är ett socialt nätverk för personer med MS. Du kan ställa frågor i deras frågor och svar, läsa inlägg och få insikter från andra människor som lever med sjukdomen. Du kan också hitta andra nära dig som lever med MS och se de dagliga uppdateringarna som de lägger upp.
Patienter som jag
Sajten PatientsLikeMe är en resurs för människor med många medicinska tillstånd och hälsoproblem.
MS-kanalen är utformad speciellt för personer med MS att lära av varandra och utveckla större ledarskapsfärdigheter. Mer än 70 000 medlemmar ingår i denna grupp. Du kan filtrera genom grupper som är dedikerade till typ av MS, ålder och till och med symtom.
Detta är MS
Äldre diskussionsforum har för det mesta vikit för sociala nätverk. Diskussionsforumet This Is MS är dock fortfarande mycket aktivt och engagerat inom MS-samhället.
Avsnitt avsedda för behandling och liv gör att du kan ställa frågor och svara på andra. Om du hör av en ny behandling eller ett möjligt genombrott kan du troligtvis hitta en tråd inom detta forum som hjälper dig att förstå nyheterna.
Facebook-sidor
Många organisationer och samhällsgrupper är värd för enskilda MS Facebook-grupper. Många är låsta eller privata, och du måste begära att få gå med och få godkännande för att kommentera och se andra inlägg.
Denna offentliga grupp, som är värd för Multiple Sclerosis Foundation, fungerar som ett forum för människor att ställa frågor och berätta historier för en gemenskap med nästan 30 000 medlemmar. Administratörer för gruppen hjälper till att moderera inlägg. De delar också videor, ger nya insikter och lägger upp ämnen för diskussion.
Skift MS
ShiftMS syftar till att minska den isolering som många människor med MS känner. Detta livliga sociala nätverk hjälper sina medlemmar att söka information, undersöka behandlingar och fatta beslut för att hantera tillståndet via videor och forum.
Om du har en fråga kan du posta för de över 20 000 medlemmarna. Du kan också bläddra bland de olika ämnen som redan har diskuterats. Många uppdateras rutinmässigt av medlemmar i ShiftMS-communityn.
Hämtmat
Det är inte ovanligt att känna sig ensam efter att ha fått diagnosen MS. Det finns tusentals människor online du kan ansluta till som upplever samma saker som du och delar sina berättelser och råd. Bokmärk dessa forum så att du kan gå tillbaka till dem när du behöver support. Kom ihåg att alltid diskutera allt du läser online med din läkare innan du prövar det.
.jpg)
