Årets American Diabetes Association Scientific Sessions som hölls i San Francisco hade definitivt ett mer energiskt surr och luft av förväntan än de senaste åren, om du frågar oss.
Detta beror helt säkert på de otroliga framstegen inom nya artificiella bukspottkörteln (aka Closed Loop eller Automated Insulin Delivery) som kommer snart, tillsammans med bättre CGM-sensorer, infusionsenheter och appar. För att inte tala om nya smarta insulinpennor som finns tillgängliga nu, stabil glukagon förväntas i höst och fler framsteg som har potential att förändra patienternas vardag i grunden.
Här är en sammanfattning av vad vi såg och hörde när det gäller ny diabetesteknik vid ADAs årsmöte 2019. (Vår forskningsrapport kommer snart.)
ADA: s vetenskapliga sessioner efter siffror 2019:
Hot Diabetes Tech sett på # ADA2019
Årets 100.000 kvadratmeter stora utställningshall innehöll mer än 130 bås, från de med plyscha mattor och stora skyltar till mini-displaybord på sidorna. Vid sidan av sina monter visar naturligtvis många av teknikföretagen också ny forskning under konferensen. Några av de utmärkta var:
Tandem Diabetes Care
En av de mest efterlängtade måste-serna som ledde till denna konferens var Tandem Diabetes Care's snart-Control-IQ-slutna slinga. De gjorde inte besviken!
Kom ihåg att detta är den funktion som planeras för pekskärmen t: smal X2-insulinpump som fungerar med Dexcom G6 (eller någon annan kompatibel CGM), förutsäger och automatiskt justerar bashastigheter för att minimera låga men också automatisera korrigeringsbolus för att avvärja högt blod socker. Tandem förväntas lämna in detta till FDA snart och hoppas på godkännande och lansering i slutet av året.
Nya testdata som presenterades den 9 juni inkluderar:
Tonårs- och vuxenstudie: För de 14-71 steg tiden inom intervallet (mellan 70 mg / dL - 180 mg / dL) totalt 2,6 timmar eller 71% dagligen jämfört med 59% för dem som inte använde Control-IQ, medan de var över natten att TIR var 76% jämfört med 59% för icke-användare. Systemet användes i aktivt sluten kretsläge 92% av tiden, och mest imponerande 100% av de 168 personer som använde Control-IQ slutförde testet och valde att fortsätta använda systemet efteråt - en positiv våg som företaget hoppas kommer att fortsätta i verkligheten -världsanvändning. (Noterbart visade en mindre observationsstudie från Stanford 'verkliga världen' på Medtronic's Minimed 670G att så många som 46% av personerna som använde enheten valde att avbryta användningen inom ett år på grund av enhetens komplexitet och upplevda börda.) Tandems senaste NIH- finansierad studie är den första storskaliga 6-månaders AP-studien i sitt slag som inkluderade en särskild kontrollgrupp - vilket ökar den kliniska betydelsen av studieresultaten.
Pediatrisk studie: Känd som Freelife Kid AP-studien, den här ägde rum i Frankrike och inkluderade 120 T1D-barn i åldrarna 6-12 år. Deras TIR var lika imponerande som den andra studien och visade att tiden i intervallet 70-180 mg / dL ökade från 60% till 72% under dagen totalt och till 83% över natten. Ingen allvarlig hypos rapporterades heller. Control-IQ aktivt sluten kretsläge användes i genomsnitt 87% av tiden.
Vad som gör de nya Tandem-uppgifterna - och Control-IQ-konceptet överlag - mest spännande är att det ger oss konkurrens och val av kommersiellt tillgänglig teknik med sluten slinga. Enheten förväntas rulla ut under det kommande halvåret, och om så är fallet kommer det att hoppa över vad Medtronic erbjuder med sitt 670G-system - och beroende på den verkliga användningen kan dess funktion till och med överträffa Medtronics planerade nästa generations 780G Advanced Closed Loop.
Eftersom både Tandem och Medtronic presenterar positiva kliniska data om system med slutna slingor kan försäkringsbolagen tvingas ta hänsyn till sina täckningsbeslut.
Under tiden har Tandem också några andra coola saker på gång.
t: sport Patch Pump: Företaget arbetar också med sin t: sport tubeless patchpump som vi har sett i prototypform de senaste åren. Detta är en "hybrid" patchpump som också har en kort infusionsuppsättning, är 50% mindre än den befintliga t: smala pumpen och rymmer 200 enheter insulin. Det förväntas någon gång efter 2020 och under tiden ser vi också fram emot Tandems mobilapp som möjliggör mer insulinpumpfunktionalitet och datavisning.
Mobilapp: Ja, det här kommer snart! Vi har hört talas om Tandem t: connect-mobilappen i ett par år nu, inställd på att ge oss trådlösa pumpuppladdningar, sekundär pumpdatavisning, beslutsstöd och integration med sömn-, diet- och fitnessdata. Tandem planerar en lansering i slutet av augusti.
Medtronic Diabetes
Med en våg av pressmeddelanden den senaste veckan hämtade Medtronic verkligen sin andel av uppmärksamheten. Som vi rapporterade på måndag gjorde Medtronic det enorma överraskningsmeddelandet vid vår #DData ExChange-händelse att det kommer att arbeta med öppen källkodsdata Tidepool för att utveckla en framtida Bluetooth-aktiverad enhet som kommer att vara driftskompatibel med Tidepool Loop under utveckling. app för automatiserad insulinleverans.
I sin gigantiska utställningsbod utsåg företaget nya testdata på sitt förstklassiga Hybrid Closed Loop 670G-system - trots ljumma patientrecensioner och rykten om att ett växande antal endos har slutat ordinera det specifikt på grund av bristen på användar- vänlighet.
När du gick upp till den enorma spridningen med bekväma stolar och interaktiva skärmar, hälsades du också av en stor bild av den framtida Medtronic-pipelinen, inklusive:
- Minimed 780G: Tillkännagavs den 8 juni kommer deras nästa generations “Advanced Hybrid Closed Loop (ACHL) -system” att ha den grundläggande formfaktorn för företagets 6-serie modeller med ett vertikalt ”modernt” utseende, jämfört med de äldre modellerna med en horisontell design som liknade 1980-tals personsökare. 780G kommer att använda en ny algoritm som företaget säger är mer exakt och pålitlig. Det kommer att ge automatisk korrigering, kommer automatiskt att justera för missade måltider och tillåta ett justerbart mål ned till 100 mg / dL (jämfört med 670G: s inställda 120 mg / dL-mål). Det syftar också till att uppnå 80% användartid inom räckvidd jämfört med befintliga 71% TIR som visas i data på 670G. Det är viktigt att den här BLE-aktiverade pumpen möjliggör uppdatering av fjärrprogramvara - som erbjuds av Tandems t: slim X2 - så att användarna inte behöver köpa en helt ny enhet varje gång nya programvarufunktioner lanseras. Kliniska prövningar pågår nu (se här och här) och ska börja genomföras i mitten av 2020.
- Personalized Closed Loop: Medtronic undersöker redan den här framtida versionen av sitt eget system med sluten slinga som möjliggör ännu mer anpassad kontroll via smartphone-gränssnittet - med optimering av auto-inställningar, valfri automatisk carb-täckning och AI som låter den anpassa sig till patientens beteende. Allt med ett Time in Range-mål på 85%. Företaget säger att det hoppas kunna överlämna det till FDA senast hösten 2020, något som kan vara möjligt med tanke på FDA: s banbrytande beteckning som beviljats för denna undersökningsenhet 2018.
- Interoperabilitetsväg: Som en del av all den här framtida tekniken stärker Medtronic sig för viktiga prövningar som behövs för att få en "iCGM" -klassificering - den beteckning som skapades av FDA förra året för att godkänna Dexcom G6 som hänvisar till CGM-godkända för att arbeta med relaterade interoperabla versioner av insulinpumpar och kontrollalgoritmer / appar. Hittills är Dexcom den enda CGM som godkänts i denna kategori, även om konkurrenterna Abbott Libre och Eversense implanterbara CGM också följer denna beteckning.
- Doseringsanspråk (och Medicare): Medtronic berättar också att de förbereder sig för att snart lämna in ett FDA-"doseringsanspråk", aka "icke-tilläggsbeteckning" - vilket innebär att inga fingerstick-tester krävs för att dubbelkontrollera CGM-noggrannhet. De hoppas kunna lämna in kravet till FDA för deras nuvarande Guardian 3-sensor i slutet av juli. Det är ett viktigt steg för att få Medicare-täckning, som Dexcom CGM och Libre Flash för närvarande har men Medtronic inte.
- Framtida smarta CGM-sensorer: Vi fick också en titt på Medtronics planerade framtida sensorer: en som kallas ”Zeus-sensorn” som fortfarande kommer att ha samma snäckskalskonstruktion som kräver overtape, och deras ”Synergy Sensor” allt-i-ett-sensor / sändare som kommer vara helt bortskaffande och få ett nytt utseende. Synergy kommer att vara en plattare, kvadratisk formfaktor som är 50% mindre än den nuvarande modellen, och kommer inte att kräva någon övertäckning för att hålla den på och har en enklare trestegsinsättningsprocess som tar bara 10 sekunder. Intressant nog planerar Medtronic att båda ska kräva en fingerstickkalibrering endast den första dagen (en avvikelse från hur Dexcom och Libre fungerar utan nödvändiga kalibreringar). Från och med nu förutspår Medtronic arkivering av Zeus i mitten av 2020 och Synergy ungefär 2021.
- Sugar.IQ maskininlärning: Med vad det kallas fist-appen för att använda maskininlärning för att upptäcka glukosmönster och erbjuda "avancerad anmälan" om höga och låga, lyfte MedT fram verkliga data från sin IBM Watson-utvecklade mobilapp som fungerar med sin fristående Guardian Connect CGM. Mer än 3100 PWD-apparater som använde Sugar.IQ-appen låg inom intervallet 4,1% oftare än de som använde CGM utan appen. Och när man använder den Nutrino-drivna glykemiska hjälpfunktionen hoppade den TIR ytterligare 4%.
Vi måste lämna det till Medtronic. Trots ett arv från opopulära affärsmetoder som till synes har starkt beväpnade många att beställa sina enheter, tar de nu väl publicerade steg för att stödja interoperabilitet och patientval.
Dexcom CGM
Över i Dexcom-monteren hade företaget inte lika mycket utställning som förra året (när de förberedde sig för den nyligen godkända G6-lanseringen). En stor fråga i allas sinne verkade när patienter på Medicare kan förvänta sig täckning för G6? Överhört i båsen var en representant som sa att de skulle gå vidare "så snart vi kan hantera inventeringen", eftersom de fortfarande är upptagna med att byta många patienter från den äldre G5-modellen till G6. Naturligtvis vill de inte förvärra kundtjänstproblem som har dykt upp sedan de inledde en översyn av deras callcenterverksamhet utomlands och skapade språkbarriärer och andra problem.
Kommande G6-uppdateringar: Det fanns inga ytterligare uppdateringar om de coaching- och beslutssupporttjänster som företaget ursprungligen hade planerat att lansera i slutet av 2019. Men vi hör att de definitivt kommer att börja tillverka den utlovade billigare G6-sändaren under senare delen av året, med förhoppningar att börja sälja dem i slutet av året. Det kommer att vara ungefär 50% billigare än den nuvarande G6-sändaren, liksom att ha ny elektronik för att utöka Bluetooth-sortimentet och erbjuda ny minnesbehandling. Dexcoms VD Kevin Sayer säger också att de arbetar för att göra den nyare G6-sändaren kapabel att stödja den efterlängtade funktionen direkt till Apple Watch.
G6 Professional-version: I en produktdemonstration på lördag nämnde Dexcoms Chief Technology Officer Jake Leach att dess G6 Professional CGM med både förblindade och realtidsdataalternativ försenas till början av 2020. Det är inte så förvånande men ändå en besvikelse för kliniker och T2 som vill ha det här professionella CGM-alternativet snarare än senare. Den kommer att ansluta till den befintliga G6-mobilappen för datavisning och delning och kommer att vara den första professionella versionen sedan G4 Pro. Det kommer också att sätta Dexcoms kliniskt inriktade version i nivå med Abbott FreeStyle Libre Pro-produkten. I synnerhet kommer Dexcoms Pro-version också att ha en bortskaffningssändare som banar väg för att sänka enhetskostnaderna.
Nästa generations G7-uppdateringar: När det gäller framtiden sa Leach att deras nästa generations G7-produkt som utvecklas med Verily kommer att ha en snabbare uppvärmningstid än det nuvarande G6-startfönstret på två timmar. Andra häftiga nya funktioner inkluderar förlängd slitage tid på 14-15 dagar (!), En helt engångs kombinerad allt-i-ett sensor-sändare som har ett mindre fotavtryck på kroppen, en dramatisk kostnadsreduktion, mer noggrannhet och tillförlitlighet som levereras med dess iCGM-interoperabilitetsbeteckning och direkt Bluetooth-till-smartphone-kommunikation. Dexcom tänker fortfarande på detta för senare 2020 med en begränsad lansering först, innan de rullade ut det bredare över USA och internationellt 2021.
Eversense Implantable CGM
Genom att göra sig känd fångade Senseonics några av de tidigaste rubrikerna dagen innan konferensen började med nyheter om att de hade tagit fast FDA: s OK för ett "doseringsanspråk" - vilket betyder att tillsynsmyndigheter tycker att företagets Eversense 90-dagars implanterbara CGM är tillräckligt exakt för insulin doserings- och behandlingsbeslut, utan att kräva kalibrering av fingerstick för att dubbelkontrollera noggrannheten. Senseonics ansluter sig till Dexcom för att ha denna "icke-tilläggs" -status, men till skillnad från Dexcoms nuvarande G6 (och även Abbott FreeStyle Libre Flash) som inte kräver någon kalibrering alls, kräver Eversense två fingerstickkalibreringar dagligen. Ändå är detta enorma nyheter, eftersom doseringsanspråket banar väg för Medicare-täckning för Eversense.
Vi är också angelägna om att se vad som kommer när det gäller versionen 180 dagar, som finns tillgänglig utomlands men ännu inte godkänd här i USA. Och vi uppmuntras att höra att Senseonics planerar att utöva interoperabilitetsbeteckningen "iCGM", vilket gör att den kan användas som en "plug and play" -enhet för kompatibla pumpar och system.
Tillsammans med en traditionell monter hade företaget också sin stora mobila Eversense-lastbilssporter parkerad i ena änden av utställningshallen, klädd med enorma bilder av läkare som garanterar företaget, inklusive respekterade doktorer. Bruce Bode och David Ahn! Konferensdeltagare filtrerade genom lastbilen för att titta på Eversense-införingsproceduren.
Abbott och FreeStyle Libre Flash
Ingen Libre 2.0 (ännu): Många förväntade sig ett tillkännagivande från konferensen från Abbott Diabetes Care om FDA-godkännande av Libre 2.0 för den amerikanska lanseringen, men det hände inte ännu. Ändå var Libre en av de mest populära ”Product Theatre” -presentationerna och fick stor uppmärksamhet under hela konferensen.
Libre 2, som är godkänd utomlands och för närvarande inför FDA, kommer att föra Flash Glucose Monitoring-systemet närmare att vara ett verkligt CGM, där "kontinuerlig" betyder något ... Med den befintliga 14-dagars Libre måste användarna skanna den runda sensorn var gång de vill se en glukosavläsning. Men det erbjuder inga varningar för högt eller lågt blodsocker, en viktig skillnad från kompletta CGM. Libre 2.0 erbjuder valfria realtidsvarningar via Bluetooth; det larmar om sensoranslutningen går förlorad eller om den förutspår låg eller hög och uppmanar användaren att skanna sensorn för ett realtidsresultat. Det låga intervallet är 60-100, medan det högsta är 120-400.
Kort efter godkännande från USA, hade Abbott nya data att dela som genererade spänning: Den första verkliga världsstudien om Libre för dem med typ 2-diabetes som gör flera dagliga injektioner (MDI) visar lägre A1C - nästan en hel procentenhet ned från 8,9% till 8,0% efter tre månaders användning. Det är fantastiskt att höra!
Vi är också glada att se att Libre-dataprogrammet nu är kompatibelt med Android-smartphones, vilket innebär att användare som inte är iPhone kan använda sig av denna teknik!
Insulet Omnipod
Tillverkare av OmniPod slanglösa pump visade upp sin senaste DASH-plattform i sin monter, även om de större nyheterna fokuserade på nya positiva studieresultat hos barn som använde sitt framtida Horizon hybrid closed loop-system som förväntas träffa marknaden under andra hälften av 2020.
De pratade också om att eftersträva godkännande för användning av högkoncentrerat U-500-insulin i en ny OP-version riktad till personer med typ 2-diabetes, vilket de hoppas kommer att ske i början av nästa år. Dessutom arbetar de med en annan version som är utformad speciellt för att fungera med Humalog U200-insulin i samarbete med Eli Lilly.
Inte överraskande är de mycket aktiva för att få utökad tillgång just nu. ”Vi söker mer täckning för DASH, genom Medicares överklagandeprocess internt och även via Medicaid. Vi gör förespråkande för familjer som inte har råd med pumpen och verkligen vill ha den, berättade företagsledare i monter. "Vi skulle vilja se bredare tillgång för typ 2-befolkningen och mer upptagning där."
Ett stort steg är att få Omnipod täckt genom betalarnas "apotekskanal" i motsats till att klassificera Omnipod som DME (Durable Medical Equipment). Detta underlättar processen genom att exempelvis patienter som söker Omnipod inte längre skulle behöva ta ett c-peptidtest (specifikt för typ 1-diabetes). För närvarande täcks inga andra insulinpumpar i apotekskanalen, och på CGM-fronten är endast Abbott Freestyle Libre kvalificerad.
De tittar också på att ändra leverans- och betalningsmodellen för Omnipod-systemet och undanröja den fyraåriga försäkringslåsning som krävs för de flesta insulinpumpar. De planerar att erbjuda PDM (controller-enhet) utan kostnad i förväg, och de första 30 dagarna av leveranser skulle vara pay-as-you-go, så att människor kan testa systemet innan de förbinder sig att använda långvarigt .
För DASH och framtida versioner arbetar de med fjärruppgraderingar som Tandem erbjuder, så att användare kan få de senaste funktionerna utan att behöva byta ut hårdvara.
Slutligen berättade Insulet folk att de överväger en marknadsföring för att kalla deras erbjudande "podterapi" kontra "pumpterapi" - för att verkligen skilja på användarupplevelsen.
Companion Medicals InPen
Förutom spelare med sluten slinga var Companion Medicals nya InPen något av det här i år.
Detta lilla San Diego-baserade företag har arbetat med sin ”smarta” datakopplade insulinpenna i ett bra decennium och fick slutligen FDA-godkännande 2016. De började lansera produkt 2017 och nu är de verkligen vuxna, verkar det .
InPen är en Bluetooth-aktiverad ½ enhet påfyllningsbar insulinpenna med en medföljande smarttelefonapp. Förutom Bluetooth-kapaciteten är pennan ganska mycket en traditionell metallinsulinpenna som accepterar antingen Humalog- eller Novolog-pennfyllningspatroner. Insulinskalkylatorn och andra ”smarta” funktioner finns alla i appen. Se vår fullständiga produktrecension av InPen här.
Vad som är spännande nu är två nya interoperabilitetsavtal som tillkännagavs strax före årets ADA-konferens:
- Ett partnerskap med Glooko som gör det möjligt för InPen-användare att enkelt integrera sina data i Glookos D-datahanteringssystem och mobilapp.
- Ett samarbete med Dexcom
som gör det möjligt att dela tvåvägs data mellan InPen smart penna och
Dexcom CGM och dess programvaruplattform CLARITY. InPen / CLARITY
rapportintegration visades upp i InPen-monter på ADA, som var ganska välbesökt trots att det var en av de mindre sidobåsarna.
”Nu kan patienter på injektionsbehandling också få dosberäkning och spårningsförmåga hos insulinpumpar. Vi tar äntligen pumpfunktioner till MDI! " säger Sean Saint, Companion Medicals VD och koncernchef som bor hos T1D själv. "InPen är också perfekt för" pumpsemester "och du kan också göra en sömlös fram och tillbaka om du vill."
BD: s ergonomiska nålar
BD visade upp sin pedagogiska diabetesapp och nya Nano 2nd Gen-pennål som har ”redesignats ur ett ergonomiskt perspektiv.” I grund och botten har de återskapat nålbasen för att ta hänsyn till ”variationen i injektionskraften” eller den olika mängden kraft som människor använder när de pokkar sig med en pennål eller infusionsset. Med 4 mm nålar kan människor ofta gå för djupt - särskilt smalare människor - men den andra generationens design av BD koncentrerar och fördelar kraften för att möjliggöra bättre djup för insulinabsorption och mindre smärta.
Med moderna små nålar rekommenderas det att injicera i en 90-graders vinkel för att vara säker på att nå det subkutana skiktet snarare än bara huddjup, får vi veta.
Nano 2 bör vara tillgänglig för köp i juli.
Några roliga fakta vi lärde oss om injektioner och nålar:
- I Storbritannien kallas PWD som injicerar för kraftigt "jammers"
- Det rekommenderas inte längre att klämma upp huden för en injektion av en penna, eftersom komprimeringsvävnad kan leda till
hypos - Forskning från 2000 visar att alla människor har en jämn hudtjocklek trots
personens vikt eller kroppstyp
Xeris Pharmaceuticals
Detta är företaget som arbetar med stabil flytande glukagon. Det planerade FDA-beslutsdatumet har skjutits tillbaka från juni till 10 september för sin Epipen-stil glukagon räddningspenna som heter Gvoke. När det väl är godkänt kommer det att utgöra en revolution inom glukagonbehandlingen i nödsituationer och rädda oss alla från de obekväma och rent skrämmande blandningssatser vi har tvingats lita på i årtionden.
Xeris-monter på ADA var något inkognito, med en tagline som inte ens nämnde ordet "glukagon". Men vi förstår att de precis har släppt positiva studieresultat från två studier på vuxna och en pediatrisk prövning.
Det fanns också en forskningsaffisch i den hallen om en studie de gjorde med Insulet av ett system med dubbla kammare automatiserad insulinavgivning (sluten slinga) som levererar både insulin till lägre glukos och flytande glukagon för att höja BG vid behov.
Vi väntar alla ivrigt på deras Gvoke-räddningspenna, som vi får höra att kommer att bli prissatta "jämförbara med nuvarande kit."
Kommer senare från Xeris: minidos flytande glukagon för träning och mer "kontinuerlig tillförsel i dubbla kammarpumpar" som iLet "Bionic Pancreas" från Boston, som också testar Xeris glukagon i sitt system.
En beröring
Att se One Touch på utställningshallens golv var anmärkningsvärt på egen hand, eftersom mycket har förändrats sedan förra sommarens konferens. Sedan dess sålde JnJ LifeScan / One Touch-varumärket till ett private equity-företag - och det fanns naturligtvis J&J: s olyckliga avstängning av Animas insulinpumpsenhet som tog bort ett enhetsalternativ. Hur som helst var One Touch närvarande och försäkrade allt om att det fortfarande är ledande inom glukosmätare med fingerstick.
De visade upp sin populära Verio Flex-mätare och Reveal-app, med tecken på att Reveal-appen för närvarande är den nedladdade diabetesappen i USA med över en miljon nedladdningar. Inte skojar! Vi blev också förvånade. Reveal-appen fick en uppgradering i slutet av förra året för att inkludera automatisk detektering av upprepade höga eller låga trender, personlig målsättning och en funktion för att jämföra ditt 90-dagars BG-genomsnitt till ditt loggade laboratorium A1C-resultat för att gräva i fluktuationer över de senaste tre månaderna.
Åh, och de gör sig redo att lansera en ny Delica-lanseringsenhet! Japp, en ny, förbättrad version av deras Delica-lansett är på gång för augusti. Den nya modellen är vit och limegrön och minskar uppenbarligen friktionen för ännu bekvämare användning. Den innehåller 13 djupinställningar att välja mellan, upp från föregående 10. (Wow, fler val där än de flesta PWD skulle behöva antar vi). Den goda nyheten för Delica-användare är att den nya versionen kommer att vara kompatibel med befintliga Delica lansettnålar.
Diabetesdataföretag och patchpumpar
Tre av de ledande företagen i diabetesdatavärlden hade mindre, ödmjukare bås på sidan men fick ändå mycket uppmärksamhet.
Tidepool - folk strömmade förbi för att gratulera VD Howard Look och teamet med tillkännagivandet att de formellt kommer att arbeta med både Dexcom och Medtronic med det nya Tidepool Loop-systemet, kanske den mest efterlängtade saken i DIY-samhället hittills.
Glooko - det här företaget har tydligen nu över 2,2 miljoner patienter på sin prisbelönta diabetesdatahanteringsplattform och fick mycket uppmärksamhet för att samarbeta med ... till synes nästan alla idag. Företaget har nu samarbeten med Dexcom, Dreamed, Companion Medical (InPen), Insulet (Omnipod), Novo Nordisk, Senseonics (Eversense) och en hel rad kliniker. Kudos till dem!
En droppe - för att inte överträffa, gjorde denna sexiga meter + app + coachingleverantör ett stort tillkännagivande lördag 8 juni: de lanserar 8-timmars blodglukosprognoser för personer med typ 2-diabetes på insulin. Detta bygger på företagets expansion av deras AI-driven Predictive Insights-teknik och gör One Drop nu till den enda leverantören av BG-prognoser för personer med T2D. Företaget säger att deras maskininlärningsalgoritmer "drivs av mer än 2,2 miljarder datapunkter, samlade från över 1,2 miljoner One Drop-användare."
Valeritas V-Go: Under tiden blev vi lite förvånade över att se en så stor monterskärm från Valeritas med sin V-Go patchpump för personer med T2D. Kom ihåg att V-Go ursprungligen godkändes av FDA redan 2010 och tycktes inte få mycket grepp genom åren. Det är en liten endagsplåster som finns i tre olika storlekar för varierande bashastigheter. Det som gav företaget ett lyft är att Medicare nu täcker V-Go under del D, och att "engångsplåsterliknande enheter" nyligen lades till ADA Standards of Care för typ 2-diabetes. Kan detta betyda ett hopp i konkurrens i detta utrymme? Naturligtvis väntar vi alla på den länge utlovade Cequr / Calibra-patchpumpen som ursprungligen utvecklats av J&J.
Valeritas använder också fortfarande en "Kommer snart" marknadsföringsmeddelande för V-Go SIM (Simple Insulin Management) -teknologi, ett snap-on hållbart tillbehör för V-Go-pumpen som ger envägs Bluetooth-streaming av insulindoseringsdata till en smartphone. Detta samarbetar med Glooko, som meddelades i april 2018.
Det var det som fick ögonen på golvet i utställningshallen, och det är inte ens att komma in i all forskning som presenterades under sessioner ... Så mycket att ta in!
Håll dig uppdaterad om vår kommande rapport om Sci-sessionernas mer omfattande delar.
