Jag kunde höra viskningar från alla i poolen. Alla ögon var riktade mot mig. De stirrade på mig som om jag var en utomjording som de såg för första gången. De var obekväma med de oidentifierade fläckiga röda fläckarna på ytan på min hud. Jag visste det som psoriasis, men de visste att det var äckligt.
En representant för poolen närmade sig mig och frågade vad som hände med min hud. Jag famlade över mina ord och försökte förklara psoriasis. Hon sa att det var bäst för mig att lämna och föreslog att jag skulle ta med en läkaranteckning för att bevisa att mitt tillstånd inte var smittsamt. Jag lämnade poolen och kände mig generad och skämd.
Det här är inte min personliga historia, men det är en vanlig berättelse om den diskriminering och stigma som många människor med psoriasis har utsatts för i deras dagliga liv. Har du någonsin ställts inför en obekväm situation på grund av din sjukdom? Hur hanterade du det?
Du har vissa rättigheter på din arbetsplats och offentligt angående din psoriasis. Här är några användbara tips om hur du ska svara när och om du upplever pushback på grund av ditt tillstånd.
Att simma
Jag började den här artikeln med en berättelse om att någon diskriminerades vid en offentlig pool eftersom det tyvärr händer ganska ofta för personer som lever med psoriasis.
Jag har undersökt reglerna för flera olika offentliga pooler och ingen uppgav att personer med hudåkommor inte är tillåtna. I några fall läser jag regler som säger att personer med öppna sår inte är tillåtna i poolen.
Det är vanligt att de av oss med psoriasis har öppna sår på grund av repor. I det här fallet är det förmodligen bäst för dig att avstå från klorerat vatten eftersom det kan påverka din hud negativt.
Men om någon säger till dig att lämna poolen på grund av ditt hälsotillstånd är det ett brott mot dina rättigheter.
I det här fallet föreslår jag att du skriver ut ett faktablad från en plats som National Psoriasis Foundation (NPF), som förklarar vad psoriasis är och att det inte är smittsamt. Det finns också möjlighet att rapportera din upplevelse på deras hemsida, och de kommer att skicka ett paket med information och ett brev att ge till företaget där du mötte diskriminering. Du kan också få ett brev från din läkare.
Går till spaet
En resa till spaet kan ge många fördelar för oss som lever med psoriasis. Men de flesta som lever med vårt tillstånd undviker spaet till varje pris på grund av rädsla för att bli avvisad eller diskriminerad.
Spa kan bara vägra service om du har öppna sår. Men om ett företag försöker vägra service till dig på grund av ditt tillstånd har jag några tips för att undvika denna besvärliga situation.
Ring först framåt och ge råd om hur du befinner dig. Denna metod har varit mycket användbar för mig. Om de är oförskämda eller om du känner en dålig känsla över telefonen, gå vidare till ett annat företag.
De flesta spa bör känna till hudförhållandena. Enligt min erfarenhet tenderar många massörer att vara fria andar, kärleksfulla, snälla och accepterande. Jag har fått massage när jag var täckt 90 procent och behandlades med värdighet och respekt.
Ledigt från jobbet
Om du behöver ledighet från arbetet för läkarbesök eller psoriasisbehandlingar, såsom fototerapi, kan du omfattas av lagen om familjemedicinsk ledighet. Denna lag säger att individer som har allvarliga kroniska hälsotillstånd berättigar till ledighet för medicinska behov.
Om du har problem med att få ledighet för dina medicinska psoriasisbehov kan du också kontakta NPF Patient Navigation Center. De kan hjälpa dig att förstå dina rättigheter som anställd som lever med ett kroniskt tillstånd.
Takeaway
Du behöver inte acceptera diskriminering från människor och platser på grund av ditt tillstånd. Det finns steg du kan ta för att bekämpa stigma offentligt eller på jobbet på grund av din psoriasis. En av de bästa sakerna du kan göra är att öka medvetenheten om psoriasis och hjälpa människor att förstå att det är ett verkligt tillstånd och att det inte är smittsamt.
Alisha Bridges har kämpat med svår psoriasis i över 20 år och är ansiktet bakom Att vara mig i min egen hud, en blogg som lyfter fram hennes liv med psoriasis. Hennes mål är att skapa empati och medkänsla för dem som är minst förstådda, genom transparens av själv, patientförespråk och vård. Hennes passioner inkluderar dermatologi, hudvård samt sexuell och mental hälsa. Du hittar Alisha på Twitter och Instagram.
.jpg)
