Översikt
Miljoner amerikaner lever med minst ett hudsjukdom. Du känner antagligen till de vanligaste som akne, eksem och rosacea. I själva verket finns det en god chans att du kan få en av dem själv.
Det finns också ett brett utbud av sällsynta hudåkommor som du kanske inte känner till. De kan sträcka sig från milda till livshotande. I vissa fall kan de påverka livskvaliteten för dem som utvecklar dem.
Läs vidare för en kort översikt över några av dessa mindre kända tillstånd.
Bilder av mindre kända hudåkommor
Hidradenitis suppurativa
Hidradenitis suppurativa (HS) är ett kroniskt inflammatoriskt tillstånd som orsakar skador på delar av kroppen där huden berör huden. De vanligaste områdena för utbrott är:
- underarmarna
- ljumske
- rumpa
- övre lår
- bröst
Även om orsaken till HS är okänd är det troligt att hormoner spelar en roll i dess utveckling eftersom det vanligtvis börjar runt puberteten.
Upp till 2 procent av befolkningen har tillståndet. Det är vanligast hos personer som är överviktiga eller röker. Kvinnor är över tre gånger mer benägna att ha HS än män.
Genetik och immunförsvar tros vara faktorer i vem som utvecklar sjukdomen.
visste du?Människor med hidradenitis suppurativa har en ökad risk för vissa tillstånd (eller comorbiditeter), såsom:
- acne
- inflammatorisk tarmsjukdom (IBD)
- follikulär ocklusion tetrad (en grupp av inflammatoriska hudsjukdomar som inkluderar akne conglobata, dissekera cellulit i hårbotten och pilonidal sinus sjukdom)
- metaboliskt syndrom
- polycystiskt ovariesyndrom (PCOS)
- skivepitelcancer i den drabbade huden
- diabetes typ 2
De första symptomen på HS är utbrott som ser ut som finnar eller kokar. Dessa utbrott stannar antingen på huden eller är klara och dyker upp igen.
Om de lämnas obehandlade kan allvarligare symtom uppstå, såsom ärrbildning, infektion och utbrott som brister och avger illaluktande vätska.
Det finns för närvarande inget botemedel mot HS, men ett antal behandlingsalternativ finns tillgängliga för att hantera symtomen. Dessa inkluderar:
- aktuella salvor,
- antiinflammatoriska läkemedel, inklusive injicerbara biologiska läkemedel
- hormonbehandling
Kirurgi kan övervägas för allvarligare fall.
Invers psoriasis
Invers psoriasis kallas ibland intertriginous psoriasis. I likhet med HS skapar detta tillstånd röda skador på delar av kroppen där huden berör huden. Dessa skador är inte kokande. De verkar vara släta och glänsande.
Många personer med invers psoriasis har också minst en annan typ av psoriasis någon annanstans på kroppen. Experter är inte helt säkra på vad som orsakar psoriasis, men genetik och immunförsvar är viktiga bidragande faktorer.
Psoriasis drabbar cirka 3 procent av människor runt om i världen och 3 till 7 procent av personer med psoriasis har invers psoriasis.
Eftersom huden i områden med hög friktion i kroppen tenderar att vara känslig kan det vara svårt att behandla tillståndet. Steroidkrämer och aktuella salvor kan vara effektiva men orsakar ofta smärtsam irritation vid överanvändning.
Människor som lever med allvarligare fall av invers psoriasis kan också behöva ultraviolett B (UVB) ljusterapi eller injicerbara biologiska läkemedel för att hantera deras tillstånd.
Harlekinichtyos
Harlekinichtyos är en sällsynt genetisk sjukdom som får barn att födas med hård, tjock hud som bildar diamantformade skalor över deras kroppar.
Dessa plattor, åtskilda av djupa sprickor, kan påverka formen på ögonlocken, munnen, näsan och öronen. De kan också begränsa rörelserna i armar och ben.
Cirka 200 fall har rapporterats över hela världen. Tillståndet orsakas av en mutation i ABCA12-genen, som gör det möjligt för kroppen att göra ett protein som är nödvändigt för normal utveckling av hudceller.
Mutationen förhindrar transport av lipider till hudens toppskikt och resulterar i skalliknande plattor. Plattorna gör det svårare att:
- hantera vattenförlust
- reglera kroppstemperaturen
- bekämpa infektion
Harlequinichthyosis är en autosomal recessiv sjukdom som överförs genom muterade gener, en från varje förälder.
Eftersom de biologiska bärarna sällan uppvisar symtom kan genetisk testning identifiera förändringar i gener och bestämma dina chanser att utveckla eller vidarebefordra genetiska störningar.
Den vanligaste behandlingen för harlekinichtyos är en strikt behandling av mjukgörande mjukgörare och hudreparerande fuktgivare. I svåra fall kan orala retinoider också användas.
Morgellons sjukdom
Morgellons sjukdom är ett sällsynt tillstånd där små fibrer och partiklar dyker upp från hudsår och skapar en känsla av att något kryper på huden.
Lite är känt om tillståndet, men det drabbar över 14 000 familjer, enligt Morgellons Research Foundation.
Morgellons är vanligast hos medelålders vita kvinnor. Det är också nära förknippat med Lyme-sjukdomen.
Vissa läkare tror att det är en psykologisk fråga eftersom dess symtom liknar de vid en psykisk sjukdom som kallas vanföreställning.
Symtomen är smärtsamma men inte livshotande. Vanliga symtom inkluderar:
- kliande hudutslag eller sår
- svart fibröst material i och på huden
- Trötthet
- ångest
- depression
Lesioner påverkar ett specifikt område: huvud, bagageutrymme eller extremiteter.
Eftersom Morgellons sjukdom fortfarande inte är helt förstådd finns det inget standardbehandlingsalternativ.
Personer med sjukdomen rekommenderas vanligtvis att hålla nära kontakt med sitt vårdteam och söka behandling för symtom som ångest och depression.
Elastoderma
Elastoderma är ett sällsynt tillstånd som präglas av ökad hudlöshet på specifika delar av kroppen.Detta får huden att sjunka eller hänga ner i lösa veck.
Det kan förekomma på vilken del av kroppen som helst, men nacken och extremiteterna, särskilt runt armbågar och knän, är de mest drabbade områdena.
Färre än 1 av 1 000 000 människor världen över har tillståndet. Den exakta orsaken till elastodermi är okänd. Det anses vara resultatet av överproduktionen av elastin, ett protein som ger strukturellt stöd till organ och vävnader.
Det finns inget botemedel eller standardbehandling för elastodermi. Vissa människor kommer att genomgå operation för att ta bort det drabbade området, men den lösa huden återvänder ofta efter operationen.
Pilonidal sinus sjukdom
Pilonidal sinussjukdom resulterar i små hål eller tunnlar vid skinkans bas eller veck. Symtom är inte alltid uppenbara, så de flesta söker inte behandling eller ens märker tillståndet tills problem uppstår.
Det utvecklas när hår mellan skinkorna gnuggar ihop. Den resulterande friktionen och trycket trycker håret inåt och får det att växa in.
Detta milda tillstånd ses hos 10 till 26 personer av 100 000. De flesta med detta tillstånd är mellan 15 och 30 år, och förekomsten hos män är dubbelt så stor som hos kvinnor.
Det drabbar ofta personer som arbetar i jobb som kräver långa arbetstimmar. Det är också en comorbiditet av hidradenitis suppurativa (HS).
Behandling av en infekterad pilonidal sinus beror på några faktorer:
- dina symtom
- storleken på abscessen
- oavsett om det är en första gången eller en återkommande infektion
Behandlingen är vanligtvis invasiv och innebär att den drabbade pilonidala sinusen dräneras från något synligt pus. Antibiotika, heta kompresser och aktuella salvor används ofta också.
Om du är en av de 40 procent av personerna med tillståndet som har återkommande abscesser, var noga med att prata med din läkare om ytterligare kirurgiska alternativ.
Pemphigus vegetans
National Institutes of Health (NIH) klassificerar pemphigus som en grupp av autoimmuna sjukdomar som får ditt immunsystem att attackera friska epidermala celler. Överhuden är hudens översta lager.
Som i HS uppträder lesioner eller blåsor där huden naturligt berör eller gnuggar ihop. De visas också i eller på:
- mun
- hals
- ögon
- näsa
- könsorgan
De flesta med pemphigus har en typ som kallas pemphigus vulgaris. Det förekommer hos 0,1 till 2,7 personer av 100 000.
Pemphigus vegetans, en variant av pemphigus vulgaris, står för 1 till 2 procent av pemphigus-fallen världen över.
Pemphigus vegetans kan vara dödliga om de lämnas obehandlade. Behandlingen fokuserar på att bli av med lesionerna eller blåsorna och hindra dem från att komma tillbaka.
Kortikosteroider, eller andra steroider som sänker inflammation, är ofta den första försvarslinjen. Utöver det kan du operera för att extrahera lesionerna eller blåsorna, samtidigt som du ser till att rengöra och klä området dagligen.
Rättsmedel för mun och hals inkluderar medicinskt munvatten eller klobetasol, en kortikosteroid och salva som används för att behandla orala tillstånd.
Kutan Crohns sjukdom
Crohns sjukdom är en inflammatorisk tarmsjukdom (IBD) som påverkar mag-tarmkanalen.
Cirka 780 000 amerikaner lever med det. Det finns cirka 38 000 nya ärenden varje år. Forskare misstänker att genetik, immunförsvar och miljö spelar en roll i utvecklingen av Crohns.
Mellan 20 och 33 procent av personer med Crohns upplever skador på huden till följd av sjukdomen. Detta är känt som ett hudutbrott.
Kutana lesioner liknar könsvårtor och utvecklas efter att tarmsjukdomen har manifesterats på huden eller ett annat organ utanför tarmkanalen. Detta inkluderar ögonen, levern och gallblåsan. Det kan också påverka lederna.
Det finns inget botemedel mot Crohns.
Kirurgi är alternativet för behandling av hudskador. Om din Crohns sjukdom och skador har metastaserats eller spridit sig, kan de bli smärtsamma och leda till dödliga komplikationer. Få behandlingsalternativ är för närvarande tillgängliga för detta stadium.
Sneddon-Wilkinsons sjukdom
Sneddon-Wilkinsons sjukdom är ett tillstånd där pusskador uppträder på huden i kluster. Det är också känt som subcorneal pustular dermatosis (SPD).
Experter är inte säkra på vad som orsakar det. Sällsynta och ofta feldiagnostiserade drabbar sjukdomen vanligtvis personer över 40 år, särskilt kvinnor. Som sådan är dess exakta förekomst okänd.
Precis som i HS bildas mjuka, pusfyllda stötar mellan huden som gnuggar mycket. De kutana skadorna utvecklas på torso, mellan hudveck och i könsorganet. De "exploderar" på grund av friktion.
En klåda eller brännande känsla kan åtfölja denna popping av lesionerna. Dessa känslor följs av skalning av hud och missfärgning. Även om det är kroniskt och smärtsamt är detta hudtillstånd inte dödligt.
Behandlingen som valts för denna sjukdom är antibiotikadapsonen, med en dos på 50 till 200 mg (mg) administrerad oralt varje dag.
Invers lichen planus pigmentosus
Inverse lichen planus pigmentosus är ett inflammatoriskt tillstånd som orsakar missfärgning och kliande stötar där huden viks.
Det drabbar mestadels människor från Asien, endast cirka 20 fall har dokumenterats över hela världen. Ingen vet vad som orsakar det.
Platta lesioner, eller makuler, av missfärgad hudform i små kluster. De innehåller vanligtvis inte pus, men de kan ibland. Vissa människors hud rensas upp naturligt med tiden, medan andra kan ha symtom i flera år.
Detta tillstånd är måttligt, inte dödligt och kan behandlas med en aktuell kräm. Kortikosteroider är behandlingsalternativen för läkning och kan till och med hjälpa till med pigmentering i vissa fall.
Dowling-Degos sjukdom
Dowling-Degos sjukdom är en genetisk sjukdom som orsakar mörk mörk hud, särskilt på platser som fälls, som i armhålan, ljumsken och gemensamma områden.
Även om det är mindre vanligt kan pigmentförändringar också påverka nacke, händer, ansikte och hårbotten.
De flesta av lesionerna är små och ser ut som pormaskar, men röda fläckar som liknar akne kan utvecklas runt munnen.
Skadorna kan också uppträda som vätskefyllda stötar i hårbotten. Klåda och sveda kan uppstå.
Precis som HS inträffar hudförändringar i sen barndom eller tidig ungdom.
Men vissa människor har inga utbrott förrän vuxenlivet. Dowling-Degos är inte livshotande, även om människor med sjukdomen kan uppleva ångest och ångest.
Det finns för närvarande inget botemedel mot denna sjukdom. Behandlingar från laserterapi till aktuella steroider till retinoider har använts, men resultaten varierar och ingenting har varit tillförlitligt effektivt.
Hämtmat
Om du har ett hudsjukdom, lyssna på din kropp och ta några symtom på allvar.
Tala med din läkare. Om det behövs kan de hänvisa dig till en hudläkare.
En hudläkare kan hjälpa dig att få en diagnos och bestämma de bästa behandlingsalternativen för just dina problem.
