Polycytemia vera (PV) är en typ av långsamt växande blodcancer som orsakar överdriven produktion av röda blodkroppar. Det kan också öka mängden vita blodkroppar och blodplättar i blodet. De extra cellerna gör blodet tjockare och mer sannolikt att koagulera.
PV ökar risken för akut myeloid leukemi, myelofibros och myelodysplastiska syndrom. Dessa är sällsynta men potentiellt allvarliga komplikationer.
Det finns inget botemedel mot solceller, men det finns behandlingar för att hantera symtom och tunna blodet. Detta hjälper till att minska risken för blodpropp eller andra komplikationer.
Behandling av polycytemi vera
PV upptäcks ofta genom rutinmässigt blodarbete. Vanliga symtom inkluderar trötthet, yrsel, huvudvärk och kliande hud. Blodarbete som visar höga nivåer av röda eller vita blodkroppar och blodplättar kan betyda PV.
PV-behandling hjälper till att hantera symtom och minska risken för en större blodpropp. Obehandlad PV resulterar i tjockare blod som är mer benägna att koagulera. Det ökar också risken för att utveckla andra typer av blodcancer. Typiska behandlingar för PV inkluderar:
- Flebotomi. Detta är när något blod avlägsnas för att tunna det och minska risken för blodpropp.
- Blodförtunnare. Många personer med solceller tar en låg dos aspirin dagligen för att tunna blodet.
- Läkemedel för att sänka koncentrationen av blodkroppar och trombocyter. Det finns olika alternativ tillgängliga beroende på din medicinska historia och blodnivåer.
- Läkemedel för att hantera kliande hud. Antihistaminer eller antidepressiva medel används ofta. Vissa läkemedel som används för att sänka mängden blodkroppar och blodplättar i PV hjälper också till att lindra kliande hud.
Om du har PV måste dina blodnivåer och symtom följas noggrant. Även med noggrann övervakning och vård kan PV ibland utvecklas. Det är en bra idé att hålla regelbunden kontakt med ditt vårdteam. Om det finns förändringar i dina blodnivåer eller hur du känner kan din behandlingsplan förändras efter behov.
Celler som överproducerar blodceller kan slitas ut. Detta orsakar ärrvävnad och möjlig progression till myelofibros (MF). I vissa fall förstoras mjälten efter år av filtrering av överflödiga blodkroppar. Progressionen till leukemi och myelodysplastiska syndrom är sällsynt men kan förekomma.
Vad är myelofibros?
Myelofibros (MF) är en annan sällsynt typ av cancer som påverkar blod och benmärg. Det tenderar att växa långsamt.
Med MF byggs ärrvävnad upp i benmärgen. Hälsosam cellproduktion blockeras av cancerceller och ärrvävnad. Resultatet är lägre nivåer av vita och röda blodkroppar och blodplättar.
Vilka är några tecken och symtom på myelofibros?
MF utvecklas gradvis så symtomen kanske inte uppträder i tidiga skeden. Blodarbete kan visa att nivåerna av blodceller förändras. I så fall behövs ytterligare undersökningar. Andra tester, inklusive en benmärgsbiopsi, kan göras för att bekräfta diagnosen.
Lägre nivåer av friska blodkroppar ses i både MF och leukemi. På grund av detta har de liknande tecken och symtom. Tecken och symtom på myelofibros inkluderar:
- låga nivåer av röda och vita blodkroppar och blodplättar
- trötthet eller låg energi
- feber
- oförklarlig viktminskning
- nattsvettningar
Hur behandlas myelofibros?
Eftersom MF tenderar att växa långsamt behöver många människor med detta tillstånd inte behandlas direkt. Noggrann övervakning är viktig för att se efter eventuella förändringar i blodnivåer eller symtom. Om behandling rekommenderas kan den inkludera:
- Stamcellstransplantation. En infusion av donatorstamceller kan hjälpa till att öka mängden röda och vita blodkroppar och blodplättar. Denna behandling innebär vanligtvis kemoterapi eller strålning före transplantationen. Inte alla med myelofibros är en bra kandidat för en stamcellstransplantation.
- Ruxolitinib (Jakafi, Jakarta) eller fedratinib (Inrebic). Dessa läkemedel används för att hantera symtom och hjälpa till att normalisera blodkroppen.
Vad är myelodysplastiska syndrom?
Myelodysplastiska syndrom (MDS) är en typ av cancer som uppstår när benmärgen bildar onormala blodkroppar, vilket påverkar produktionen av röda och vita blodkroppar och blodplättar. Dessa skadade celler fungerar inte ordentligt och tränger ut friska celler.
Det finns många olika typer av MDS. Det kan växa snabbt eller långsamt. MDS kan utvecklas till akut myeloid leukemi, vilket är en mycket snabbare växande typ av cancer än MDS.
Vilka är några tecken och symtom på myelodysplastiska syndrom?
MDS har liknande tecken och symtom som andra typer av blodcancer. Långsamt växande typer av MDS kanske inte har många symtom. Blodarbete skulle börja visa förändringar i blodkroppen.
Tecken och symtom på MDS kan inkludera:
- Trötthet
- tröttande lätt
- känner dig generellt dålig
- feber
- frekventa infektioner
- blåmärken eller blödningar lätt
Hur behandlas myelodysplastiska syndrom?
Det finns många olika former av MDS. Behandlingen som din läkare ordinerar beror på vilken typ av MDS och din personliga hälsohistoria. Behandlingar för MDS inkluderar:
- Övervakning. Vissa personer med MDS kanske inte behöver behandling direkt. Deras symtom och blodnivåer kommer att övervakas regelbundet för eventuella förändringar.
- Blodtransfusioner. Röda blodkroppar och blodplättar kan ges genom infusion. Detta hjälper till att öka nivåerna i kroppen för att behandla anemi och hjälpa blodet att koagulera ordentligt.
- Tillväxtfaktorer. Dessa mediciner hjälper kroppen att göra mer friska blodkroppar och blodplättar. De ges genom injektion. De fungerar inte för alla, men många människor med MDS ser en förbättring av blodnivåerna.
- Kemoterapi. Det finns flera kemoterapidroger som används för MDS. Om typen av MDS är i fara eller utvecklas snabbt kommer en mer intensiv typ av kemoterapi att användas.
- Stamcellstransplantation. Denna behandling rekommenderas inte för alla eftersom det kan finnas allvarliga risker. Det innebär infusion av donatorstamceller. Planen är att donatorstamceller ska växa till nya friska blodkroppar.
Vad är akut myeloid leukemi?
Leukemi är en annan typ av blodcancer som uppstår när en stamcell i benmärgen blir onormal. Detta utlöser skapandet av andra onormala celler. Dessa onormala celler växer snabbare än normala friska celler och börjar ta över. En person med leukemi har lägre nivåer av normala vita och röda blodkroppar och blodplättar.
Det finns olika typer av leukemi. Att ha PV ökar risken för en typ som kallas akut myeloid leukemi (AML). AML är den vanligaste formen av leukemi hos vuxna.
Vilka är några av tecken och symtom på leukemi?
Leukemi sänker nivåerna av röda blodkroppar, vita blodkroppar och blodplättar i kroppen. Människor med AML har mycket låga nivåer av dessa. Detta riskerar dem för anemi, infektioner och blödningar.
AML är en snabbt växande typ av cancer. Det kommer sannolikt att finnas symtom närvarande tillsammans med lägre blodkroppsantal. Typiska symtom på leukemi inkluderar:
- Trötthet
- andfåddhet
- feber
- frekventa infektioner
- oförklarlig viktminskning
- aptitlöshet
- blåmärken lättare
Hur behandlas leukemi?
Det finns olika behandlingsalternativ för leukemi. Målet med behandlingen är att döda cancerceller så att nya och friska blodkroppar och blodplättar kan bildas. Behandlingar inkluderar vanligtvis:
- Kemoterapi. Det finns många olika läkemedel mot kemoterapi. Ditt vårdteam kommer att avgöra vilken metod som passar dig bäst.
- Stamcellstransplantation. Detta görs vanligtvis tillsammans med kemoterapi. Förhoppningen är att de nya transplanterade stamcellerna ska växa till friska blodkroppar.
- Blodtransfusioner. Låga nivåer av röda blodkroppar och blodplättar kan orsaka anemi och överflödig blödning eller blåmärken. Röda blodkroppar transporterar järn och syre runt kroppen. Anemi kan få dig att känna dig trött och låg energi. Människor med AML kan få röda blodkroppar och trombocyttransfusioner för att öka deras nivåer.
Takeaway
PV är en typ av blodcancer som orsakar högre blodkroppar än normalt. Tjockare blod är mer benägna att koagulera så behandling är nödvändig. I sällsynta fall kan PV utvecklas till andra typer av blodcancer.
Det finns olika behandlingsalternativ för att hantera symtomen och förhindra att sjukdomen försämras. Håll ditt vårdteam uppdaterat om hur du mår. Regelbundet blodarbete och möten hjälper till att bestämma den bästa vårdplanen för dig.
