Multipel skleros
Multipel skleros (MS) är en oförutsägbar sjukdom som påverkar varje person olika. Att anpassa sig till din nya och ständigt föränderliga situation kan vara enklare om du har en uppfattning om vad du kan förvänta dig.
Symtom på MS
Det är viktigt att möta din diagnos och lära dig så mycket du kan om sjukdomen och symtomen.
Det okända kan vara läskigt, så att ha en uppfattning om vilka symtom du kan uppleva kan hjälpa dig att vara bättre förberedd för dem.
Inte alla kommer att ha samma symtom, men vissa symtom är vanligare än andra, inklusive:
- domningar eller svaghet, som vanligtvis påverkar ena sidan av kroppen i taget
- smärta när du rör dina ögon
- förlust eller synstörning, vanligtvis i ett öga i taget
- stickningar
- smärta
- skakningar
- balansproblem
- Trötthet
- yrsel eller yrsel
- problem med urinblåsan och tarmen
Förvänta dig några återfall av symtom. Cirka 85 procent av amerikanerna med MS diagnostiseras med återfallande remitterande MS (RRMS), som kännetecknas av attacker med helt eller delvis återhämtning.
Cirka 15 procent av amerikaner med MS har inga attacker. Istället upplever de en långsam progression av sjukdomen. Detta kallas primär-progressiv MS (PPMS).
Läkemedel kan hjälpa till att minska frekvensen och svårighetsgraden av attacker. Andra droger och terapier kan hjälpa till att lindra symtomen. Behandling kan också hjälpa till att ändra sjukdomsförloppet och bromsa dess progression.
Vikten av en behandlingsplan
Att få diagnosen MS kan ha varit utom din kontroll, men det betyder inte att du inte kan kontrollera din behandling.
Att ha en plan på plats hjälper dig att hantera din sjukdom och lindra känslan av att sjukdomen dikterar ditt liv.
Multiple Sclerosis Society rekommenderar att man tar ett heltäckande tillvägagångssätt. Detta betyder:
- ändra sjukdomsförloppet genom att ta FDA-godkända läkemedel för att minska attackernas frekvens och svårighetsgrad
- behandling av attacker, vilket ofta innebär att kortikosteroider används för att minska inflammation och begränsa skador på centrala nervsystemet
- hantera symtom med olika mediciner och terapier
- delta i rehabiliteringsprogram så att du kan behålla ditt oberoende och fortsätta dina aktiviteter hemma och arbeta på ett sätt som är både säkert och passar dina förändrade behov
- söka professionellt emotionellt stöd för att hjälpa dig att hantera din nya diagnos och eventuella känslomässiga förändringar du kan uppleva, som ångest eller depression
Arbeta med din läkare för att komma fram till en plan. Denna plan bör innehålla hänvisningar till specialister som kan hjälpa dig med alla aspekter av sjukdomen och tillgängliga behandlingar.
Att ha förtroende för ditt vårdteam kan ha en positiv inverkan på hur du hanterar ditt förändrade liv.
Att hålla reda på din sjukdom - genom att skriva ner möten och mediciner samt hålla en journal över dina symtom - kan också vara till hjälp för dig och dina läkare.
Detta är också ett utmärkt sätt att hålla reda på dina frågor och frågor så att du är bättre förberedd för dina möten.
Effekten på ditt liv hemma och på jobbet
Även om symtomen på MS kan vara betungande är det viktigt att notera att många människor med MS fortsätter att leva aktiva och produktiva liv.
Beroende på dina symtom kan du behöva göra några justeringar i ditt dagliga arbete.
Helst vill du fortsätta att leva ditt liv så normalt som möjligt. Så undvik att isolera dig från andra eller sluta göra de saker du tycker om.
Att vara aktiv kan spela en stor roll för att hantera MS. Det kan hjälpa till att minska dina symtom och hjälpa dig att hålla en positiv syn.
En fysioterapeut eller arbetsterapeut kan ge dig förslag på hur du kan anpassa dina aktiviteter hemma och arbeta efter dina behov.
Att kunna fortsätta att göra de saker du älskar på ett sätt som är säkert och bekvämt kan göra det mycket lättare för dig att anpassa dig till din nya normala.
