Som vi vet alltför väl kan den mentala sidan av diabetes vara ännu mer drabbad än de dagliga blodsockerkontrollerna, medicinerna och måltidsplaneringsaspekterna. För att inte tala om effekten det har på dem som bor bredvid oss. Med helgen den sötaste dagen den 20 oktober ville vi bokstavligen fokusera på våra andra halvor - de som älskar oss och hjälper oss att komma igenom livet med denna upprörande sjukdom.
Ironiskt nog utvecklades National Sweetest Day från "Candy Day" som grundades 1916, men har genom åren förändrats till ett fokus på att uppmuntra folk i alla åldrar att vara snälla på små sätt och erbjuda små gåvor till dem som behöver sötma.
Här vid ”Gruvan försöker vi känna igen våra älsklingar, eller så kallade” Type Awesome ”-partners, med en Diabetes Partner Follies-serie som ger en röst till dem som lever med och stöder oss PWD (personer med diabetes). Det är verkligen ett lagarbete, så vi arbetade tillsammans för att få lite feedback från våra egna makar idag:
Amys man BT
Låt oss börja med att se över vårt första inlägg om Diabetes Partner Follies, skrivet av Amys man 2006 för att berätta lite om hur det var för deras familj efter hennes D-diagnos tre år tidigare.
Amy säger att mycket av det förblir sant idag, inklusive detta utdrag:
”Att vänja sig vid att bo med en diabetespartner först var inte lätt. Till exempel kunde jag inte förstå att 'jag är riktigt hungrig' förmodligen var en giltig ursäkt för att knäppa på mig precis före lunchen. Och vad menar du, du kan inte vänta till 20:30 på den första rätterna av en lång måltid med vänner? Ta bara ett mellanmål.
”Med tiden fick vi reda på detta tillsammans, och Amy har varit väldigt tålmodig med mig. För oss som familj har det vanligtvis inte varit svårt att vänja sig vid diabetes, men jag vet att det inte har varit lätt för henne. Jag försöker vara så stödjande som möjligt, vilket inte alltid är lätt, med tanke på de dagliga utmaningarna som följer med ett hektiskt jobb och att ta familj. "
Trevligt att se att en nyligen champagne toast fortfarande är i ordning. Och det är bara roligt att veta att våra partners "får" hur mycket energi vi spenderar på diabetes, nej?
Mike's Wife Suzi
Min kärleksfulla och stödjande make Suzi är inte främmande för DOC, eftersom hon har delat med sig av sina historier några olika tider genom åren. Jag frågade henne om denna mentala komponent, tillfälligt precis efter att ha fått en allvarlig hypo som gjorde mig ganska grinig (förlåt, min kärlek!). Suzi säger detta:
”I morse var du låg och på dåligt humör. Det är inte nödvändigtvis ditt fel, men ingen gillar att skrikas på och det ger oss båda sämre humör. Det får mig inte att vilja hjälpa, men då känner jag mig skyldig. Jag absorberade stämningarna och kanske gör jag det fortfarande; men det är svårt att hjälpa när det kommer att bli vad jag får tillbaka. Så här är det ibland.
”Det kan vara svårt att veta var linjen är och inte bli förolämpad. Så var fallet när vi började navigera i datadelningen med Nightscout, och jag var orolig på grund av höga och låga nivåer och det gjorde att det verkade som om jag agerade som ”diabetespolisen.” Helt inte fallet, men jag förstår var Mike kommer från. Den mentala gymnastiken kan vara mycket pressad, och ibland är det frestande att bara ignorera och låta honom ta itu med upp-och nedgångar själv och bara stanna i min egen lilla bubbla. Men då är vi ett team och vi arbetar tillsammans ... så det blir en ”grin and bear it” -situation som balanserar i slutändan. ”
Rachels make Brad
Vår sociala medierassistent Rachel Kerstetter (som bloggar på Förmodligen Rachel) bad också sin man att dela med sig av sina tankar:
”När jag frågade Brad hur min diabetes påverkar honom mentalt / känslomässigt, var det första han sa:” Ständig gnagande oro i baksidan av mitt huvud när jag inte kan få tag på dig, eller ens bara i allmänhet. Därför blir jag så arg när du inte har din ringare på. '
“Jag frågade om han känner att han måste oroa sig när vi är tillsammans, men han sa nej. ”När vi är tillsammans kan jag ta hand om dig.”
”Ett exempel på denna oro är att när jag är på jobbet, om jag har en låg, skulle andra inte veta vad de ska göra eller vad jag behöver. Han säger att Dexcom Share hjälper, men är inte allt-i-ett-slut-allt. Han påminde mig om att ”vanliga människor” inte behöver oroa sig när deras make lämnar huset.
”Och enligt Brad påverkar diabetes alltför många saker i våra liv. Vi kan inte bara göra saker utan att först ta itu med diabetes. Hans exempel här gick på en utflykt på Cedar Point; vi kan inte bara hoppa in i bilen och gå. Jag måste packa en kylare med is och ta med extra glukos ... Då anklagade han att det var grå hår på mig (och diabetes). "
Lyckligtvis skrattade Rachel medan hon berättade om det, så det verkar som om hon och Brad delar en känsla för humor om D.s irriterande bördor.
Stora rekvisita till alla typ Awesomes där ute som uthärdar allt galenskapen hos oss, för i slutändan går kärleken tjockare än #bgnow!
Och glad sötaste dag till alla er!
.jpg)
