Visste du att idag (26 mars) är Diabetes Alert Day, som grundades av American Diabetes Association var fjärde tisdag i mars som ett nationellt ”väckarklocka” om pre-diabetes och risken för typ 2? Och mars månad är också National Kidney Month a - oerhört viktigt ämne för diabetessamhället och därefter. I början av mars väntade 103 000 människor över hela landet på en njure (!) Det är det mest nödvändiga organet av dem alla, men det finns bara inte tillräckligt med givare ...
En av många PWD (personer med diabetes) som drabbats av detta är den långvariga typ 1 Kim Hislop i New Hampshire, som var en av våra Patient Voices Contest-vinnare för flera år sedan, precis efter att hon hade fått en njurtransplantation från sin mor-i- lag i slutet av 2013. Den 30-åriga New Englander diagnostiserades med T1D för mer än två decennier sedan som tonåring och har upplevt flera diabeteskomplikationer inklusive retinopati och njursvikt. Tyvärr har Kims första njurtransplantation stött på problem och hon behöver nu en ny transplantation.
Genom allt har Kim hållit en inspirerande syn och är fast besluten att fortsätta resa världen som hon alltid har gjort. Vi har haft glädje av att följa Kim online, se hur mycket hennes kärlek till The Walking Dead TV-show och regelbundna besök på Walker Stalker Con-evenemanget och en kryssning med zombietema har hjälpt henne att hålla sig lycklig, träffa kändisar och till och med inspirera andra att bli orgel givare.
Kim var vänlig nog att dela sin resa i hopp om att hennes berättelse kan hjälpa motiverande möjliga givare och hjälpa andra att klara, särskilt alla som berörs av diabetes.
En intervju med Kim Hislop under njurmånaden
DM) Hej Kim, som alltid, kan vi börja med din diagnoshistoria?
KH) Jag fick diagnosen 1997, vid 15 års ålder, under en sportfysik. Sjuksköterskan kom in i undersökningsrummet och frågade om jag kunde ge ytterligare ett urinprov eftersom det första visade högt socker. Efter att ha testat det andra provet bad de att jag skulle göra ett fastande blodprov nästa morgon. Vid den tiden tänkte min familj och jag kanske att jag bara skulle behöva ändra min diet och min aktivitetsnivå.
Några timmar efter att jag gick för blodprovet ringde mitt läkarmottagning och sa att de hade ordnat ett avtal med en endokrinolog för mig dagen därpå. Återigen verkade ingen vara så bekymrade. Så snart jag gick in i provrummet på endos kontor gav en sjuksköterska mig ett skott. Mina föräldrar frågade vad som hände och läkaren sa helt enkelt: ”Vet du inte? Kim har typ 1-diabetes. ” Jag är den enda i min familj med typ 1, även om både mina farfar och morfar var typ 2.
Omfamnade du din diabetes från början eller gick du igenom den förnekelsefasen och upproret som många tonåringar gör?
Sedan min diagnos har jag deltagit i många insamlingar för diabetesforskning och program. Men jag kämpade mycket under de första 12 åren som levde med det. På grund av det vi kallar "deniabetes" lider jag av de flesta komplikationer. När jag väl tog tillbaka kontrollen över mitt liv slog jag mig samman med en CDE och blev ombedd att prata med farmaceutstudenter vid Massachusetts College of Pharmacy om patientens perspektiv på komplikationerna av diabetes. Föreläsningens framgång har lett till andra möjligheter att tala på flera CE-kurser för NP, sjuksköterskor och apotekare. Jag var också JDRF-filialen i norra New England, Fund A Cure-talare 2011. Jag fick också en njurtransplantation 2013 och förespråkar nu att människor registrerar sig för att bli organdonatorer.
Kan du prata om den njurtransplantationsupplevelsen?
Jag fick njursvikt och behövde en ny njure för att överleva, annars hade jag varit i njurdialys. Min transplantation skedde den 17 december 2013 och det var min svärmor som donerade hennes njure till mig (som gjorde TV-nyheterna!). Från början var hon den enda personen som gick igenom processen för att utvärderas för en match, och hon var en match och var frisk och kunde donera. Det händer vanligtvis inte; du ser all denna statistik om alla människor som väntar på transplantationer och hur så få transplantationsoperationer faktiskt händer ... så det är galet att den här personen, min svärmor, sa att de skulle göra det och det gick. Jag tror inte att jag verkligen kommer att förstå hur lycklig jag är!
Vad sägs om själva transplantationsprocessen? Var det läskigt?
Själva operationen gick bra för mig och njurfunktionen har varit fantastisk. Jag kämpade efter operationen, främst på grund av läkemedlen, och var på sjukhuset fem eller sex gånger efter det totalt 30 dagar efter operationen bara för alla medicinproblem. Läkemedlen är mycket hårda på ditt system. Men nästa sommar hade jag börjat känna mig mer normal och funktionen var fantastisk. Bättre än jag hade varit på länge.
Men sedan 2017 började jag uppleva problem och gick in i njuravstötning. Det skadade min transplanterade njure och ledde till njursvikt och dialys. Jag började med dialys i mars 2018. Behandlingen var så svår att genomgå.
Det är svårt att föreställa sig att leva i dialys och den vägtull det måste ta ...
Jag försökte sätta på ett modigt ansikte. Sanningen är ... Jag har varit trött. Jag överger mig fortfarande till tanken att jag är sjuk. Jag driver mig så mycket för att sanningen är att jag är rädd att det kommer en tid att jag inte längre kan göra de saker jag älskar, men det tar en avgift mentalt och fysiskt på mig. De flesta dagar känner jag mig positiv men det finns dagar jag känner hoppet glida från mina händer. Jag tror att det bara är en del av denna resa.
Jag vill inte vara deprimerande, det har bara varit ett riktigt tufft år. Jag försöker alltid vara glas halvfullt. Om något, vill jag att människor ska lära sig att livet är fantastiskt - även med komplikationer. Och jag är inte färdig att leva.
Trots alla komplikationer och strider du har utstått genom åren har du rest en hel del över hela världen ... vart har dina äventyr tagit dig?
Pojke, jag har rest sedan gymnasiet och hela mitt liv och kan inte ens räkna hur många platser jag har åkt - Ryssland, Grekland, Österrike, Schweiz, Afrika, Karibien ... så många platser. Jag tänker på 20 olika länder. Jag älskar att uppleva andra kulturer och se vad jag kan. Jag är en adrenalinknarkare, det är jag verkligen. Nu när jag har genomgått transplantationen har jag inte kunnat resa utomlands och jag känner att jag går igenom uttag.
Den bilden av mig med en cheetah var i Numidia, på Afrikas västkust i januari 2013. Det som fick nyheten sommaren innan var att jag gick in i njursvikt och det bästa sättet att handla på skulle vara en transplantation . Min moster hade seglat runt i världen i flera år och var i Afrika vid den tiden, så jag tittade på min man och sa: "Det är dit jag vill gå." Så i två veckor var jag där. Jag fick klappa en gepard, efter att vi åkte till en plats som är som en gepardgård och en man hade tre som han hade tämjt och bodde i sin bakgård. Vi betalade 20 dollar för att slå läger där och fick klappa den vuxna geparden och se honom äta.
Jag älskar också delfiner och har simmat med dem på ett par platser och fått kyssa en i Dominikanska republiken.
Sammantaget har min diabetes inte hindrat mig från att resa, även om jag tar extra försiktighetsåtgärder.
Du har också varit ganska aktiv inom The Walking Dead-fansens "zombie-community" ... Kan du prata mer om det?
Ja, det har förändrat mitt liv. Jag har min egen lilla familj där. Några av de bästa ögonblicken har varit Walker Stalker Cruise, det är där du får åka på en kryssning tillsammans med några av de kändisar som har varit på The Walking Dead show och de konventioner som visar temat som händer runt om i landet. Genom dessa erfarenheter har jag haft en chans att träffa så många människor, inklusive skådespelarna Norman Reedus (som spelar karaktären Daryl) och Jeffrey Dean Morgan (som spelar Negan). En höjdpunkt nyligen var att träffa James Frazier, som startade en temapodcast och satte upp Walker Con-konferenserna och tackade honom personligen för denna otroliga händelse som har förändrat mitt liv. Några av min fantastiska kryssningsfamilj har sagt till mig att de kommer att testas för att se om de matchar för att ge en givarnjur.
Jag har också en vän som är en makeup-artist för specialeffekter, och hon sminkade mig för att se ut som en rullator ... och jag fick ett foto med Jeffrey Dean Morgan! Jag lät honom autografera den, "Halva dina njurar tillhör Kim" - vilket är en rolig snurr från showen som refererar till en nyckelrad där hälften av karaktärernas saker tillhör Negan. Det är verkligen fantastiskt.
Med allt du har gått igenom låter det som om du verkligen har hittat din röst ...
Jag brukar vara mycket bedömande av mig själv och när det gäller komplikationerna jag har gått igenom. Men jag vill bli mer inspirerande och jag tror verkligen att du måste ha en positiv syn. Ska du krypa in i ett hål och inte leva ditt liv? Nej, absolut inte. Jag är verkligen stolt över att jag lyckats vända mitt liv och lyckats ta hand om mig själv med alla dessa komplikationer. Det är oerhört viktigt att prata om komplikationer, att veta att du inte behöver skylla på dig själv och känna dig skyldig på grund av komplikationer.
Tack för att du talar om komplikationer och skuld, Kim.
För dem som är intresserade av att lära sig mer om hur du kan hjälpa till med njure- och organdonation, här är den federala regeringens webbplats för organdonation och transplantation. Du kan också registrera dig online för att bli organdonator, samt kryssa i rutan för att göra det på ditt lokala DMV-kontor där du bor.
.jpg)
