När jag växte upp var mina perioder smärtsamma. Inte dina dagliga ljuskramper - det här var mer som en stickande, dra, knacka dig till knäna smärta.
Min mamma och mormor hade fruktansvärda perioder, så jag blev alltid påmind om att det här var ”normalt”. Precis vad kvinnor går igenom.
Men djupt inne tror jag att jag alltid visste att det var något mer.
När jag blev äldre blev smärtan värre. Jag fortsatte att trycka igenom tills det kom en dag då smärtan inte bara var under "den tiden i månaden." Det var konstant, 24 timmar om dygnet, 7 dagar i veckan.
Lyckligtvis, vid denna tidpunkt var jag nygift och min man var helt stödjande för att ta reda på roten till problemet. Han tog mig till varje läkarmöte och höll min hand genom allt.
Efter år och år av att tänka att detta var normalt fick jag äntligen diagnosen endometrios vid 23 års ålder.
Diagnos sätter allt i perspektiv
Det tog fem läkare och 9 år att diagnostisera mig. Men slutligen fick jag försäkran om att det jag led med var verkligt.
Jag var inte dramatisk, jag gjorde det inte. Jag var sjuk. Jag var kroniskt sjuk.
Efter min diagnostiska operation sa läkare till min man och jag att om vi ville ha barn, måste det vara nu.
Så det är vad vi gjorde. Vi tillbringade de närmaste åren med att bygga vår familj. Jag skulle opereras för att få min endo städad och försök sedan få en bebis.
Dessa år resulterade i två av mina största gåvor - mina söner Wyatt och Levi. 26 år gammal, efter att ha fött min yngste son Levi, var jag helt desperat efter lättnad, helt desperat att vara den mamma som mina pojkar förtjänade. Så jag tog bort livmodern.
Inom tre månader var min smärta tillbaka och en annan operation för att ta bort mina äggstockar stod på kalendern. På några månader gick jag från att vara en 26-årig kvinna med smärta till en 26-årig kvinna med smärta och klimakteriet.
I mina 20-tal - och i klimakteriet
Låt mig berätta detta om klimakteriet: Det är inte lätt när din kropp inte är redo. Min bentäthet, hormoner, humör - allt gick över.
Medan jag försökte fatta beslutet tyckte jag att det var bäst för min familj, med svår endometrios bröt mig ner som färg som flisar bort en gammal byggnad.
Jag kände mig trött, öm, hopplös och ensam - även om jag hade familjen jag alltid hade drömt om.
Det var då jag bestämde mig för att jag inte längre kunde ha synd på mig själv. Om jag skulle få igenom detta, var jag tvungen att spänna upp och sätta på ett modigt ansikte. Det var dags att verkligen börja dela min historia.
Jag bloggade sedan 2009 och delade hantverks- och DIY-projekt, och när min endometriosresa började och jag var tvungen att stoppa min tid på universitetet på grund av min dåliga närvaro gick mitt fokus till att sprida medvetenhet.
Hur det kan göra skillnad att dela din endoberättelse
En av de bästa sakerna du kan göra som en kvinna med endometrios är att dela din berättelse så att andra kvinnor inte behöver gå igenom den förvirring du gjorde. Åtminstone så ser jag på det.
Jag får e-postmeddelanden dagligen från kvinnor som just diagnostiserats, kvinnor som är år gamla och desperata efter lättnad och från kvinnor som säger till mig att de inte vet om de kan hacka det här livet längre.
När jag säger att jag känner deras smärta menar jag det. Jag har varit där, precis där de är i varje steg. Jag har varit på badrumsgolvet mitt på natten, kullat upp och undrat om jag kunde klara smärtan.
Och jag vill visa dessa kvinnor att de kan komma igenom det. Det finns ljus - du måste bara veta var du ska leta efter det.
Min resa har tagit mig genom många år, många operationer och många behandlingar. Något som jag har funnit vara extremt fördelaktigt är känslan av gemenskap som delas med andra kvinnor med endometrios. Det finns fantastiska supportgrupper online, på Facebook och på Instagram (som min Instagram-kanal).
Jag vill att min blogg och sociala kanaler ska vara ett säkert utrymme för kvinnor att landa när de behöver det. Jag vill att de ska komma till mig och se att trots min smärta lever jag fortfarande ett stort, tillfredsställande och lyckligt liv.
Terapi har också varit ett annat fantastiskt verktyg. Jag har lärt mig hur jag kommer igenom mina dåliga dagar, hur man hanterar smärtan, hur man är mer öppen och hur man ordnar min smärta ordentligt.
Jag tror verkligen att varje person - kroniskt sjuk eller inte - borde ha den typen av stöd i sitt hörn.
Att öppet diskutera vad jag går igenom tog den jätte elefanten av mitt bröst. Jag kände mig omedelbart fri från pressen att hålla allt inne, och det var fantastiskt.
Så var är jag nu på min resa? Nåväl, jag är nu 33, i klimakteriet, sju operationer djupa, kastar upp de flesta dagar från smärtan och trycker fortfarande igenom.
Och låt mig vara mycket tydlig att jag tror att kvinnor inte borde behöva tryck igenom en sådan sjukdom. Mer behöver göras för att ge stöd och vägledning till kvinnor som lider och det där det är därför jag delar min historia.
Det är något helt ödmjukt med att dela min illamående, värmevallningar, smärta, sömnbrist, smärta med sex, allt detta. Jag tror att det är vad kvinnor relaterar till, så jag försöker inte hålla det vackert - jag säger sanningen.
Och ibland, när du är i tjocklek, vill du bara höra sanningen.Du vill höra från någon som vet vad du går igenom - och jag försöker verkligen göra mitt bästa för att vara den personen för de tusentals kvinnor med endometrios som vänder sig till mig för stöd eller åtminstone ett gott skratt.
Takeaway
Om du lider av endometrios, låt den inte konsumera dig.
- Dela din berättelse med alla som kommer att lyssna, hjälpa till att lyfta andra kvinnor runt dig som lider, och viktigast av allt, hitta ditt stöd.
- Se till att din familj är medveten om din sjukdom och vad den innebär. Var högljudd om hur de kan stödja dig under din resa.
- Sluta inte leta efter en läkare som lyssnar på dig. Om du stöter på någon som förlorar din sjukdom eller får dig att känna dig dålig för att dela, förlora dem.
Vad du behöver är bra människor i ditt hörn som kommer att stödja dig varje steg på vägen. Det kan ta år, men när du äntligen har fått det stödet undrar du hur du någonsin klarade dig utan det.
Slutligen är du en freaking krigare. Du är stark, motståndskraftig och kraftfull - du kan leva det liv du vill trots denna sjukdom.
Du kan fortfarande uppnå dina drömmar - och ja, vägen kan behöva ändras något, kan ha fler kurvor, kan vara dubbelt så lång, men du burk fortfarande komma dit.
Ge aldrig upp hoppet, sluta aldrig tala din sanning, och om du någonsin behöver ett lyssnande öra eller ett pep-talk vet du var du hittar mig.
Ursprungligen lanserades som ett sätt att dela sina hantverksprojekt, Kendall's namnblogg har sedan dess utvecklats till hennes passionerade heltidsjobb: en plats att hälla sitt hjärta till innehåll över livsstilsspektrumet (se: mode i större format, familjevänliga resor och aktiviteter, heminredning, recept och mer) Det har också blivit ett kraftfullt medel för att dela hennes kamp med endometrios och föräldra till ett barn med autism - allt med den symboliska smittsamma positiviteten som fått hennes hängivna följd. Vi vågar dig att inte bli kär i den lyckliga, hektiska världen av Kendall Rayburn.
