Fostervattensprov

När du är gravid kan orden "test" eller "procedur" låta alarmerande. Var säker, du är inte ensam. Men lärande Varför vissa saker rekommenderas och hur de är färdiga kan vara till stor hjälp.

Låt oss packa upp vad fostervattensprov är och varför du kanske väljer att ha en.

Kom ihåg att din läkare är en partner i den här resan, så berätta för dem om eventuella problem och ställ så många frågor som du behöver.

Vad är fostervattensprov?

Fostervattensprov är ett förfarande där din läkare tar bort en liten mängd fostervatten från livmodern. Mängden vätska som avlägsnas är vanligtvis inte mer än 1 uns.

Fostervatten omger ditt barn i livmodern. Denna vätska innehåller några av barnets celler och används för att ta reda på om din baby har några genetiska avvikelser. Denna typ av fostervattensprov utförs vanligtvis under andra trimestern, vanligtvis efter vecka 15.

Det kan också användas för att avgöra om ditt barns lungor är mogna för att överleva utanför livmodern. Denna typ av fostervattensprov skulle inträffa senare under graviditeten.

Din läkare kommer att använda en lång, tunn nål för att samla upp en liten mängd fostervätska. Denna vätska omger och skyddar barnet medan de befinner sig i livmodern.

En laboratorietekniker kommer sedan att testa vätskan för vissa genetiska störningar, inklusive Downs syndrom, spina bifida och cystisk fibros.

Testresultaten kan hjälpa dig att fatta beslut om din graviditet. Under tredje trimestern kan testet också berätta om ditt barn är tillräckligt mogen för att födas.

Det är också användbart för att avgöra om du behöver leverera tidigt för att förhindra komplikationer från din graviditet.

Varför rekommenderas fostervattensprov?

Onormala resultat för prenatal screeningtest är en vanlig anledning till att du kan överväga fostervattensprov. Amniocentes kan hjälpa din läkare att bekräfta eller förneka några tecken på abnormiteter som upptäcktes under screeningtestet.

Om du redan har haft ett barn med en fosterskada eller en allvarlig abnormitet i hjärnan eller ryggmärgen som kallas en neuralrörsdefekt, kan fostervattensprov kontrollera om ditt ofödda barn också har tillståndet.

Om du är 35 år eller äldre har ditt barn en högre risk för kromosomavvikelser, såsom Downs syndrom. Amniocentes kan identifiera dessa avvikelser.

Om du eller din partner är en känd bärare av en genetisk störning, såsom cystisk fibros, kan fostervattensprov upptäcka om ditt ofödda barn har denna sjukdom.

Komplikationer under graviditeten kan kräva att du förlossar ditt barn tidigare än hela perioden. En mognadsprov kan hjälpa till att avgöra om ditt barns lungor är tillräckligt mogna för att ditt barn ska kunna överleva utanför livmodern.

Din läkare kan också rekommendera fostervattensprov om de misstänker att ditt ofödda barn har en infektion eller anemi eller om du tror att du har en livmoderinfektion.

Om det är nödvändigt kan proceduren också göras för att minska mängden fostervätska i livmodern.

Hur utförs fostervattensprov?

Detta test är ett polikliniskt förfarande, så du behöver inte stanna på sjukhuset. Din läkare kommer först att utföra ett ultraljud för att bestämma din babys exakta plats i livmodern.

Ett ultraljud är ett icke-invasivt förfarande som använder högfrekventa ljudvågor för att skapa en bild av ditt ofödda barn. Din urinblåsan måste vara full under ultraljudet, så drick mycket vätska i förväg.

Efter ultraljudet kan din läkare applicera bedövande läkemedel på ett område i magen. Ultraljudsresultaten ger dem en säker plats att sätta in nålen.

Sedan sätter de in en nål genom magen och in i livmodern och drar ut en liten mängd fostervätska. Denna del av proceduren tar vanligtvis cirka 2 minuter.

Resultaten av genetiska tester på fostervattnet är vanligtvis tillgängliga inom några dagar.

Resultaten av tester för att bestämma mognaden hos ditt barns lungor är vanligtvis tillgängliga inom några timmar.

Vilka är komplikationerna förknippade med fostervattensprov?

Amniocentes rekommenderas vanligtvis mellan 16 och 20 veckor, vilket är under andra trimestern. Även om komplikationer kan uppstå är det sällsynt att uppleva de allvarligare.

Risken för missfall är upp till, 3 procent om du har ingreppet under andra trimestern, enligt Mayo Clinic. Risken är något högre om testet inträffar före 15 veckors graviditet.

Komplikationer i samband med fostervattensprov inkluderar följande:

• kramper
• en liten mängd vaginal blödning
• fostervätska som läcker ut ur kroppen (detta är sällsynt)
• livmoderinfektion (också sällsynt)

Amniocentes kan orsaka att infektioner, såsom hepatit C eller HIV, överförs till det ofödda barnet.

I sällsynta fall kan detta test få några av ditt barns blodkroppar att komma in i blodomloppet. Detta är viktigt eftersom det finns en typ av protein som kallas Rh-faktorn. Om du har detta protein är ditt blod Rh-positivt.

Om du inte har detta protein är ditt blod Rh-negativt. Det är möjligt för dig och ditt barn att ha olika Rh-klassificeringar. Om detta är fallet och ditt blod blandas med ditt barns blod kan din kropp reagera som om den var allergisk mot ditt barns blod.

Om detta händer kommer din läkare att ge dig ett läkemedel som heter RhoGAM. Detta läkemedel förhindrar din kropp från att skapa antikroppar som kommer att attackera ditt barns blodkroppar.

Vad betyder testresultaten?

Om resultaten av din fostervattensprov är normala har ditt barn sannolikt inte genetiska eller kromosomala abnormiteter.

När det gäller mognadsfostervattensförsök kommer normala testresultat att försäkra dig om att ditt barn är redo att födas med hög sannolikhet för överlevnad.

Onormala resultat kan innebära att det finns ett genetiskt problem eller kromosomavvikelse. Men det betyder inte att det är absolut. Ytterligare diagnostiska tester kan göras för att få mer information.

Om du är osäker på vad resultaten kan betyda, tveka inte att fråga din vårdgivare. De kan också hjälpa dig att samla in den information du behöver för att fatta beslut om nästa steg.