'The Resident' TV-serie tar på sig insulinpriser (Plus # insulin4all-uppdateringar)

Om det inte räcker med nationell nyhetsbevakning och statliga lagstiftare som uttrycker stöd, bör en TV-serie i första hand som hanterar en fråga vara ett tecken på att den har tagit eld. Exakt så är fallet med Insulin Affordability Crisis - som FOX TV-serien The Resident tog upp skyhöga priser och insulinrationering i ett nytt avsnitt.

Vi träffade co-executive producent och manusförfattare för 'The Resident' Andrew Chapman, som själv lever med typ 1 och är en av tre PWD (personer med diabetes) som är anställd för det populära medicinska drama nu i sin andra säsong. Vår intervju med Chapman finns nedan, tillsammans med några relaterade uppdateringar om # insulin4all förespråkande rörelse som växer över hela USA och globalt.

Det har också varit en uppsjö av vanliga medieberättelser om denna fråga på senare tid, inklusive en högprofilerad plats med en D-peep-förespråkare i DAGS-showen och en D-mamma som vittnade inför en kongresspanel om läkemedelsprissättning. Dessutom höll den brittiska baserade ideella T1International sin andra årliga protest mot insulinpriserna framför Eli Lillys huvudkontor i Indianapolis den 30 september.

"Jag tror att den här senaste våg av erkännande verkligen beror på så många människors hårda arbete", säger T1International grundare Elizabeth Rowley. ”Volontärer som är dedikerade till detta, utöver sina heltidsjobb och jobbet med att oroa sig för att betala för deras insulin och förnödenheter, gör vågor för att få detta på den offentliga radaren och för att få politiker att se den väsentliga naturen i denna fråga. ”

TV-program hanterar diabetes med omsorg

För de som inte är bekanta med FOX-drama The Resident som debuterade i januari 2018, hanterar den den amerikanska sjukvården varje vecka.

"Vi försöker hitta problem i den moderna amerikanska hälso- och sjukvården som är problematiska - pengar som skadar medicinsk vård, okontrollerbara och dåliga läkare, sätt på vilka sjukvården inte är lyhörda för den amerikanska allmänheten", säger Chapman.

Diabetes har nämnts några gånger under den första och andra säsongen, även om de tidigare referenserna inte grävde in i den allvarliga frågan om tillgång och prisvärdhet. I det senaste andra avsnittet av säsong 2 fokuserade showen specifikt på insulinprissättning och ransonering samt ett bredare tema ”har eller har inte-noter” i vem som har råd med medicinsk och diabetesvård.

Avsnittet hade en tidig sändning i slutet av september på streamingtjänsten Hulu och sändes sedan för alla andra på FOX nästa vecka på måndagen den 1 oktober. I det här avsnittet kommer en 13-årig flicka som heter Abby in i ER i desperat behov av insulin och senare tillgripa att ta lite när hon inte ses direkt. Det visade sig så småningom att hon var där för att få mer insulin eftersom hon ransonerade läkemedlet på grund av dess upprörande höga kostnad.

Det finns ett kort videoklipp av en scen, och det är särskilt kraftfullt som behandlar problemet:

Samtidigt tas en annan patient - en ung pojke - in i ER efter en olycka och hamnar med att bukspottkörteln avlägsnas, vilket innebär att han själv blir diabetiker. men i hans fall skadar inte hans föräldrar ekonomiskt så kostnaden är inte ett problem.

Det är det för våra spoilers; du måste titta själv för att se hur det hela blir. Men vi måste säga att sammansättningen av dessa två berättelser är ganska bra gjort och gör det mycket tydligt om hur bristfälligt vårt amerikanska sjukvårdssystem är.

Pratar med Andrew Chapman, Co-Executive Producer av 'The Resident'

Vi nådde Andrew Chapman per telefon nyligen, och han delade sin egen D-story med oss:

Han diagnostiserades med typ 1,5 (LADA eller latent autoimmun diabetes hos vuxna) för ungefär åtta år sedan, i mitten av 40-talet. Han är ännu inte på insulin, till stor del på grund av sin flit i att äta lågkolhydrat, träna och använda Metformin - tillsammans med att hans insulinproducerande celler fortfarande skjuter och ger honom en "smekmånad" -nivå för D-hantering hittills. Medan han och hans endokrinolog båda inser att han kryper mot insulinberoende, har det inte hänt helt än.

Han har varit författare i många TV-program och filmer genom åren, några som har sänts och andra än aldrig sett dagens ljus, och han är också en publicerad författare under namnet Drew Chapman! Fascinerande grejer, och fantastiskt att veta att han är en kollega D-peep.

Medan Chapman krediterar sina författares guildförsäkring för att vara ”fantastisk” och hjälpa till att skydda honom från oöverkomliga priser som så många, är han ganska medveten om insulins prissättning och rationeringskrisen och kände sig passionerad för att få fram det.

"Att vara författare på" The Resident "är en perfekt plattform för att prata om nära och kära frågor, säger Chapman.”Två frågor som jag verkligen ville prata om och ta upp i showen - att människor som är rika och fattiga får olika hälso- och sjukvårdsnivåer i Amerika, även om de träffar samma läkare; och det faktum att insulinpriserna går genom taket och hur det är väldigt orättvist. Vissa har inte råd med det och de börjar ransonera sin dos och till och med dö som ett resultat. Det är så upprörande för mig att detta händer. Det är bara galet och tragiskt. Så jag ville belysa det. ”

Det krävdes uppenbarligen inte mycket övertygande för att få in det i manuset, med tanke på att av de sammanlagt 16+ medlemmarna som skriver, lever två andra författare förutom Chapman också själva med diabetes - en är typ 1 sedan barndomen och en annan är typ 2 För att inte tala om att denna fråga har kommit upp ofta när man pratar med läkare och sjuksköterskor som kommer in för att konsultera på showen, säger Chapman.

Medan han inte har följt # insulin4all-konversationerna och det inte var ett direkt inflytande på denna berättelse, säger han att den nationella mediatäckningen tillsammans med de erfarenheter som nämnts ovan var de viktigaste påverkarna.

Chapman säger att han hoppas att se över denna fråga i framtiden på The Resident. Han pekar också på sin ogillande av "skylla på patienten" -mentalitet, särskilt när det gäller PWD och de med T2 som möter denna stigma så ofta. Han var inte inblandad i tidigare omnämnanden av diabetes i showen, men han använder sin egen röst för att se till att manusen är korrekta och inte är av bas - vilket är så ofta när det gäller diabetes som visas i TV eller i filmer. Att ha sin POV som en del av manusförfattningen på showen är enorm!

När det gäller hans förhoppningar om vad som kan bli resultatet av detta senaste avsnitt säger Chapman helt enkelt att det handlar om att öka allmänhetens medvetenhet.

”Insulinprissättning är verkligen en tragisk sak och måste åtminstone tas på allvar, så låt oss lysa över det”, sa han. ”Vi gör inte” advokat-tv ”; det är inte det vi är intresserade av. Vi tittar på frågorna, tar dem fram och dramatiserar dem. Låt människor reagera som de vill. Om Diabetesgemenskapen ser detta hjälper problemet äntligen till mainstream och beslutar att plocka Pharma, då bra. Eller om det bara startar en konversation mellan människor är det fantastiskt. Det är allt vi verkligen kan göra och vad jag tror att vi har gjort i det här avsnittet. ”

Rekvisita till Chapman och The Resident-teamet för att träffa den här ur parken. Vi njöt av avsnittet, även om verkligheten medförde ont. Här hoppas vi att det här avsnittet hjälper till att höja profilen för detta nationella samtal och allt som händer på advokatfronten.

(btw, lyssna på denna Diabetes Connections-podcast, med en chatt mellan värd Stacey Simms och Chapman!)

Lilly Diabetes Protest blir större

Mer än 80 personer deltog i Lilly-protesten den 30 september, nästan tre gånger så många som var närvarande vid den första protesten ett år tidigare. Jag deltog personligen och skrev om den första demonstrationen förra året, och även om jag inte kunde delta i den senaste demonstrationen, kom en hel del nyhetstäckning ur den. Det finns också en fullständig live webbsändning på några av evenemanget och bilderna.

I ett hjärtskärande segment visade Minnesota D-mamma Nicole Smith-Holt (som förlorade sin son Alec 2017 på grund av insulinrationering av oöverkomligt insulin) hur hon förde sin sons aska i en insulinflaska till Lilly-demonstrationen. BARA. WOW.

"Evenemanget var inspirerande för oss alla", säger T1International's Rowley. ”Du kan känna smärtan, kraften och beslutsamheten hos patienter som är redo att fortsätta att vidta åtgärder eller vidta åtgärder för första gången. Vi går inte någonstans så länge människor tvingas offra saker som hyra, mat, räkningar och sinnesro på grund av den upprörande kostnaden för insulin. ”

Vi hade nått ut till Lilly strax före den planerade demonstrationen och frågat om någon från företaget planerade att delta eller om de hade ett specifikt svar. Lillys kommunikationsdirektör Greg Kueterman erbjöd detta uttalande i ett mejl:

"Engagemang i denna fråga är viktigt, och demonstrationer är ett sätt att få dina röster hörda Lilly är engagerad i att erbjuda sätt att hjälpa människor som har problem med att ge våra insuliner."

Uh va. Inte mycket där, Lilly ... på allvar.

Hur som helst fortsätter folk att ta sig ut på gatorna (bokstavligen) och den vanliga nyhetsbevakningen på # insulin4all fortsätter att växa - från D-föräldrar som delar sina kämpar och rädslor efter att ha upplevt apoteksklisterchock till den 22-årige Hattie Saltzman i Kansas City som har delat med sig sin egen familjes prissättning av insulin på nyhetsstationer och i TODAY Show i augusti, och D-mamma Nicole Smith-Holt som varit på mediekretsen och vittnat inför en kongressens senatskommitté i augusti om sin sons död som en resultat av skyhöga insulinpriser. Det är uppenbart att allt detta har en krusningseffekt över hela landet.

Lobbykongress om insulinprissättning

Dagen efter den Lilly-protesten ägde rum en så kallad # insulin4all Handlingsdag - där Diabetesgemenskapen uppmanades att kontakta sina statliga och federala lagstiftare om insatser för prissättning av insulin. Twitter och andra kanaler lyser upp med denna fråga och uppmanar till handling, förhoppningsvis uppmuntrar fler lagstiftare att fokusera på detta ämne.

Samtidigt höll Diabetes Patient Advocacy Coalition (DPAC) sin första advokatutbildning samma helg, och den 1 oktober samlades en grupp D-förespråkare på Capitol Hill för att höja sin röst till kongressmedlemmar och personal. Denna grupp deltog uppenbarligen i 30+ möten med kongressens folk och en information om kongressens personal - som alla inkluderade människor som delade sina egna berättelser och de från hela vår D-gemenskap, om frågor som inkluderade tillgång till prisvärt insulin.

För Rowley, som har sett # insulin4all-rörelsen växa sedan den först startade 2014, är det imponerande att se detta fånga på det sätt som det har gjort.

"För mig är allt detta ett bevis på att gräsrotsrörelser har makt och att tålmodiga röster är det som i slutändan kommer att göra förändringar, som vi har sett historiskt", säger Rowley. ”Advocacy förändrar inte saker över en natt, men det förändrar saker gradvis på kraftfulla sätt som varar i årtionden eller för alltid. Det är vad vi ser hända genom åren och med den senaste tidens uppmärksamhet i fråga om insulinprissättning. ”

Vi andra som sentiment här vid 'Mina, och tippa våra hattar tack till alla som arbetar för rättvis och korrekt tillgång till detta livsuppehållande läkemedel.