Informerat samtycke är en process som krävs för de flesta medicinska ingrepp. Det finns dock ofta förvirring om vad informerat samtycke är, vad det betyder och när det behövs.
I hälso- och sjukvårdsmiljöer ger informerat samtycke dig möjlighet att delta i din egen vård. Det gör att du kan bestämma vilka behandlingar du gör eller inte vill ta emot.
Med informerat samtycke kan du också fatta beslut med din vårdgivare. Denna gemensamma beslutsprocess är en etisk och juridisk skyldighet för vårdgivare.
I den här artikeln hjälper vi till att förklara vad informerat samtycke är, när det behövs, vad det ska innehålla och varför det är viktigt.
Vad är informerat samtycke?
Informerat samtycke är när en vårdgivare - som en läkare, sjuksköterska eller annan vårdpersonal - förklarar en medicinsk behandling för en patient innan patienten går med på det. Denna typ av kommunikation låter patienten ställa frågor och acceptera eller neka behandling.
I hälso- och sjukvårdsmiljöer omfattar processen med informerat samtycke:
- din förmåga att fatta beslut
- förklaring av den information som behövs för att fatta beslutet
- din förståelse för medicinsk information
- ditt frivilliga beslut att få behandling
Dessa komponenter är viktiga delar av den delade beslutsprocessen mellan dig och din vårdgivare. Viktigast, det ger dig möjlighet att fatta välutbildade och informerade beslut om din hälsa och sjukvård.
Vilka typer av förfaranden behöver informerat samtycke?
Följande scenarier kräver informerat samtycke:
- de flesta operationer
- blodtransfusioner
- anestesi
- strålning
- kemoterapi
- några avancerade medicinska tester, som en biopsi
- de flesta vaccinationer
- några blodprov, som HIV-testning
Vad ska det innehålla?
Ett avtal om informerat samtycke bör innehålla följande information:
- diagnos av ditt tillstånd
- behandlingens namn och syfte
- fördelar, risker och alternativa förfaranden
- fördelar och risker med varje alternativ
Med denna information kan du göra ett välgrundat val om de förfaranden du får.
Varför behöver du underteckna ett samtyckeformulär?
När din vårdgivare rekommenderar specifik medicinsk vård kan du gå med på allt, eller bara en del av det.
Innan proceduren måste du fylla i och underteckna ett samtyckeformulär. Det här formuläret är ett juridiskt dokument som visar ditt deltagande i beslutet och ditt samtycke till att förfarandet ska genomföras.
När du signerar formuläret betyder det:
- Du fick all relevant information om ditt förfarande från din vårdgivare.
- Du förstår denna information.
- Du använde denna information för att avgöra om du vill ha proceduren eller inte.
- Du godkänner eller samtycker till att få några eller alla behandlingsalternativ.
När du har undertecknat formuläret kan din vårdgivare gå vidare med proceduren.
Om du inte vill ha en procedur eller behandling kan du välja att inte underteckna formuläret. Din vårdgivare kommer inte att kunna tillhandahålla specifika typer av behandling om du inte godkänner det.
Kan andra skriva under ett samtycke på dina vägnar?
I vissa fall kan en annan person underteckna ett samtyckeformulär åt dig. Detta är lämpligt i följande scenarier:
- Du är inte myndig. I de flesta stater, om du är yngre än 18, måste en förälder eller vårdnadshavare ge ditt samtycke för dina räkning. Men vissa stater tillåter tonåringar som är frigjorda, gifta, föräldrar eller i militären att ge sitt eget samtycke.
- Du vill att någon annan ska fatta besluten. Om du vill låta en annan person ta dina framtida medicinska beslut kan du fylla i ett formulär som kallas ett förskott. Detta gör att någon annan kan ge ditt medgivande om du inte kan.
- Du kan inte ge samtycke. En annan person kan fatta dina medicinska beslut om du inte kan ge ditt samtycke. Detta kan hända om du är i koma eller har ett tillstånd som avancerad Alzheimers sjukdom.
Hur skiljer sig informerat samtycke från underförstått samtycke?
Underförstått samtycke är en typ av informerat samtycke. Detta samtycke föreslås eller antyds av patientens handlingar. Det anges inte eller skrivs ned uttryckligen.
Till exempel, om du har feber och ser en vårdgivare, innebär ditt besök att du vill ha behandling. Ett annat exempel är om du bryter en fotled och besöker en vårdgivare för kryckor.
Jämfört med informerat samtycke är underförstått samtycke mindre formellt. Det behöver inte registreras lagligt.
På vilka andra sätt används informerat samtycke?
Informerat samtycke för forskning eller kliniska prövningar krävs också. Den informerar deltagarna om försöket och låter dem fatta välutbildade beslut om att delta i studien.
Processen liknar informerat samtycke inom sjukvården. I en forskningsinställning handlar det om att diskutera följande:
- studiens syfte och förfarande
- relevant information om studien, inklusive risker och fördelar
- din förmåga att förstå denna information
- ditt frivilliga beslut att delta
Informerat samtycke fortsätter tills studien är klar.
När krävs inte informerat samtycke?
Informerat samtycke krävs inte alltid i nödsituationer.
I en nödsituation kan din leverantör leta efter dina närmaste blodsäktingar för samtycke. Men om dina släktingar inte är tillgängliga eller om du befinner dig i en livshotande situation kan en vårdgivare utföra nödvändiga livräddningsförfaranden utan samtycke.
Poängen
När en vårdgivare rekommenderar ett specifikt förfarande har du rätt att acceptera eller vägra det. Om du bestämmer dig för att gå vidare måste du först informera om det.
Informerat samtycke innebär att du fattade ett frivilligt och utbildat beslut. Det betyder också att din vårdgivare fullständigt har förklarat det medicinska förfarandet, inklusive dess risker och fördelar.
Tala med din vårdgivare om du har frågor eller funderingar kring denna process. Som patient har du rätt att göra välgrundade val om din medicinska vård och vad som fungerar bäst för dig.
-behind-them.jpg)
